Lek przeciwpadaczkowy, pochodna pirolidonu
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Levetiracetam Accord
|
roztwór doustny;
100 mg/ml;
300 ml + strzykawka 10 ml
|
Accord Healthcare
|
73,45 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych (kobiet w ciąży)
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
3,20
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wskazaniach: padaczka
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Monoterapia napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Leczenie wspomagające napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku od 1 mies. z padaczką. Leczenie wspomagające napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną. Leczenie wspomagające napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną. P.o., niezależnie od posiłków; tabletki można dzielić na połowy, roztwór doustny można rozcieńczyć w szklance wody lub butelce dziecka. Dorośli i młodzież w wieku 12–17 lat, ≥50 kg mc. Początkowo 500 mg 2 ×/d. Na podstawie oceny redukcji częstości występowania napadów i potencjalnych działań niepożądanych leczenie można rozpocząć od dawki 250 mg 2 ×/d, a po 2 tyg. dawkę zwiększyć do 500 mg 2 ×/d. W zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji dawkę można zmieniać o 250 lub 500 mg co 2–4 tyg. Dawka maks. 1,5 g 2 ×/d. Niemowlęta w wieku ≥6 mies., dzieci i młodzież <50 kg mc. Początkowo 10 mg/kg mc. 2 ×/d, dawkę można zmieniać co 2 tyg. o nie więcej niż 10 mg/kg mc. 2 ×/d, dawka maks. 30 mg/kg mc. 2 ×/d; należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Niemowlęta w wieku 1–<6 mies. Początkowo 7 mg/kg mc. 2 ×/d; w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji dawkę można zwiększać stopniowo do zalecanej dawki 21 mg/kg mc. 2 ×/d; dawkę można zmieniać co 2 tyg. o nie więcej niż 7 mg/kg mc. 2 ×/d; należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. U dzieci <25 kg mc. oraz niemowląt i dzieci <6 lat zaleca się lek w postaci roztworu doustnego. Lek w tej postaci należy również stosować w przypadku trudności w połykaniu tabletek oraz u dzieci >6 lat gdy zalecana dawka wynosi <250 mg, nie jest wielokrotnością 250 mg oraz gdy zalecanej dawki nie można osiągnąć poprzez przyjęcie kilku tabletek. W przypadku decyzji o zakończeniu leczenia lek należy odstawiać stopniowo (np. u dorosłych i młodzieży >50 kg mc. o 500 mg 2 ×/d co 2–4 tyg., u niemowląt >6 mies. i dzieci <50 kg mc. o nie więcej niż 10 mg/kg mc. 2 ×/d co 2 tyg., natomiast u niemowląt w wieku do 6 mies. o maks. 7 mg/kg mc. 2 ×/d co 2 tyg.). Zaleca się modyfikację dawki u osób w wieku podeszłym z zaburzeniami czynności nerek. U dorosłych i dzieci >50 kg mc. z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie dostosować w zależności od klirensu kreatyniny: 50–79 ml/min – 500–1000 mg 2 ×/d, 30–49 ml/min – 250–750 mg 2 ×/d, <30 ml/min – 250–500 mg 2 ×/d, w schyłkowej niewydolności nerek u pacjentów poddawanych dializom w 1. dniu 750 mg, następnie 500–1000 mg 1 ×/d, po dializie zalecana dawka uzupełniająca wynosi 250–500 mg. U dzieci i niemowląt z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie w zależności od wieku, masy ciała i klirensu kreatyniny; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie ma potrzeby dostosowania dawki w przypadku łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby. U osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i klirensem kreatyniny <60 ml/min podtrzymującą dawkę dobową należy zmniejszyć o 50%.
Produkt Lewetyracetam jest wskazany jako monoterapia w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką.
Produkt Lewetyracetam jest wskazany jako terapia wspomagająca:
- w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 1 miesiąca życia z padaczką.
- w leczeniu napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną.
- w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub inne pochodne pirolidonu.
Cezarius (roztwór doustny) Cezarius (tabletki powlekane) Keppra (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) Keppra (roztwór doustny) Keppra (tabletki powlekane) Levebon (tabletki powlekane) Levetiracetam Accord (tabletki powlekane) Levetiracetam Aurovitas (tabletki powlekane) Levetiracetam NeuroPharma (roztwór doustny) Levetiracetam NeuroPharma (tabletki powlekane) Normeg (tabletki powlekane) Polkepral (tabletki powlekane) Trund (tabletki powlekane) Vetira (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) Vetira (roztwór doustny) Vetira (tabletki powlekane)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł