Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Alecensa (alektynib) - kapsułki twarde

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Alecensa kapsułki twarde; 150 mg; 224 kaps. Roche b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 maja 2019 r.

Preparat zawiera substancję: alektynib

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Co to jest Alecensa?

Inhibitor kinaz tyrozynowych ALK oraz RET

Co zawiera i jak działa Alecensa?

Leczenie I rzutu dorosłych pacjentów z ALK-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Leczenie dorosłych pacjentów z ALK-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, leczonych wcześniej kryzotynibem. P.o., podczas posiłku; kapsułki przyjmować w całości. Monoterapia. 600 mg 2 ×/d. U osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg skali Childa i Pugha) początkowo 450 mg 2 ×/d. Leczenie kontynuować do czasu wystąpienia progresji choroby lub niemożliwych do zaakceptowania objawów toksyczności. Dostosowanie dawkowania w przypadku wystąpienia objawów nietolerancji – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób ≥65. rż., u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby oraz osób z zaburzeniami czynności nerek. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów >80. rż. oraz pacjentów o mc. >130 kg.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.