Alecensa - kapsułki twarde

Leczenie adiuwantowe po całkowitej resekcji guza u dorosłych pacjentów z ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), u których występuje duże ryzyko wznowy. Leczenie I rzutu dorosłych pacjentów z ALK-dodatnim zaawansowanym NDRP. Leczenie dorosłych pacjentów z ALK-dodatnim zaawansowanym NDRP, leczonych wcześniej kryzotynibem. P.o. 600 mg 2 ×/d, podczas posiłku; kapsułki połykać w całości. Lek stosuje się w monoterapii. U osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg skali Childa i Pugha) początkowo 450 mg 2 ×/d. Leczenie adiuwantowe po resekcji NDRP powinno być prowadzone do czasu nawrotu choroby, wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności lub przez 2 lata. Leczenie zaawansowanego NDRP należy kontynuować do czasu wystąpienia progresji choroby lub niemożliwych do zaakceptowania objawów toksyczności. Wystąpienie działań niepożądanych może wymagać zmniejszenia dawki, czasowego przerwania stosowania lub zakończenia leczenia. W razie konieczności dawkę zmniejszać stopniowo o 150 mg w zależności od tolerancji; leczenie należy zakończyć, jeśli chory nie toleruje dawki 300 mg 2 ×/d; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w wieku ≥65 lat lub z zaburzeniami czynności nerek. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów w wieku >80 lat lub z bardzo dużą masą ciała (>130 kg). U osób z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się odpowiednie monitorowanie (np. parametrów czynności wątroby); nie jest wymagane dostosowanie dawki w przypadku zaburzeń o łagodnym i umiarkowanym nasileniu. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.