Prevymis - tabletki powlekane

Zapobieganie reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u dorosłych oraz młodzieży i dzieci o mc. ≥15 kg, seropozytywnych względem CMV pacjentów [R+], którzy byli poddani zabiegowi alogenicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych. Dorośli oraz młodzież i dzieci ≥30 kg mc. Zalecana dawka wynosi 480 mg 1 ×/d. W przypadku równoległego stosowania z cyklosporyną dawkę należy zmniejszyć do 240 mg 1 ×/d. Dzieci 15–<30 kg mc. 240 mg 1 ×/d; jeśli lek jest podawany równolegle z cyklosporyną 120 mg 1 ×/d. Podawanie leku można rozpocząć w dniu przeszczepienia (przed zabiegiem lub po nim) i nie później niż 28 dni po przeszczepieniu, a następnie należy kontynuować przez 100 dni po przeszczepieniu. Stosowanie leku >100 dni może być korzystne u niektórych pacjentów z dużym ryzykiem późnej reaktywacji CMV. W badaniach klinicznych nie oceniano skuteczności ani bezpieczeństwa stosowania przez okres >200 dni.
Zapobieganie chorobie CMV u dorosłych oraz młodzieży i dzieci o mc. ≥40 kg, seronegatywnych względem CMV, którzy otrzymali przeszczep nerki od seropozytywnego względem CMV dawcy [D+/R-]. Zalecana dawka wynosi 480 mg 1 ×/d; w przypadku równoległego stosowania cyklosporyny dawkę zmniejszyć do 240 mg 1 ×/d. Podawanie leku należy rozpocząć w dniu przeszczepienia i nie później niż 7 dni po przeszczepieniu i kontynuować przez 200 dni po przeszczepieniu.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, równoległe stosowanie z pimozydem, alkaloidami sporyszu lub zielem dziurawca. W przypadku leczenia skojarzonego z cyklosporyną, nie stosować równolegle z dabigatranem, atorwastatyną, simwastatyną, rozuwastatyną lub pitawastatyną.

Podawać p.o., niezależnie od posiłku; tabletki połykać w całości. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku lub z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa A i B w skali Childa i Pugha). Modyfikacja dawkowania nie jest zalecana u osób z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek; brak zaleceń dotyczących osób ze skrajną niewydolnością nerek. Nie zaleca się stosowania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby (klasa C w skali Childa i Pugha) oraz u osób, u których jednocześnie występują umiarkowane zaburzenia czynności wątroby i umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek.