Stivarga - tabletki powlekane

Leczenie dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego, uprzednio leczonych, lub u których nie rozważa się zastosowania którejkolwiek innej dostępnej metody leczenia tj. chemioterapii opartej na fluoropirymidynie, leczenia z zastosowaniem leku anty-VEGF lub anty-EGFR. Leczenie dorosłych pacjentów z nieoperacyjnymi lub przerzutowymi nowotworami podścieliskowymi przewodu pokarmowego (GIST), u których doszło do progresji lub nietolerancji uprzedniego leczenia imatynibem i sunitynibem. Leczenie dorosłych pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym, u których stosowano wcześniej sorafenib. P.o., o tej samej porze dnia, po lekkim posiłku, zawierającym <30% tłuszczu; tabletki połykać w całości. Lek stosuje się w monoterapii. Dorośli. 160 mg 1 ×/d przez 3 tyg., po których następuje 1 tydz. przerwy (1 cykl leczenia trwa 4 tyg.). Cykle leczenia należy powtarzać tak długo, jak długo obserwuje się korzyści z leczenia lub do czasu wystąpienia nieakceptowalnych objawów toksyczności. Dawkę można dostosować indywidualnie w zakresie 80–160 mg/d. Pacjenci ze stanem sprawności ≥2 byli wykluczeni z badań klinicznych; istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania w tej grupie chorych. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku, z zaburzeniem czynności nerek lub łagodnym zaburzeniem czynności wątroby. Należy monitorować chorych z umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby; nie zaleca się stosowania w przypadku zaburzeń o ciężkim nasileniu. Szczegółowe informacje dotyczące modyfikacji dawkowania w zależności od objawów toksyczności – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Podczas leczenia nie należy karmić piersią.