Dezaftan med - aerozol do stos. w jamie ustnej, roztwór

Preparat złożony, zawiera 3 substancje czynne: lidokainę, cetylpirydynę oraz cynk (w postaci glukonianu cynku).

Lidokaina, lek miejscowo znieczulający o budowie amidowej, hamuje powstawanie i przewodzenie impulsów nerwowych. Działa poprzez blokowanie kanałów sodowych, specjalnych struktur w błonach komórek nerwowych. Zablokowanie przepływu jonów sodu przez błonę komórkową neuronu uniemożliwia jej depolaryzację, a zatem zapoczątkowanie i przewodzenie impulsu nerwowego. Lidokaina działa na zakończenia bólowe i nerwy czuciowe. Należy do leków o szybkim początku działania. Łagodzi ból gardła i ból związany ze stanem zapalnym jamy ustnej.

Cetylpirydyna, czwartorzędowy związek amoniowy, ma działanie odkażające, przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze. Stosowana jest w miejscowym leczeniu stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej, dziąseł i gardła.

Cynk jest niezbędny dla właściwej aktywności enzymów związanych z ochroną struktur komórkowych przed szkodliwym działaniem wolnych rodników i skutkami stresu oksydacyjnego. Cynk jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania układu immunologicznego, pomaga w prawidłowej syntezie DNA i białka oraz uczestniczy w procesie podziału komórek.

Preparat o działaniu antyseptycznym i miejscowo znieczulającym z zawartością cynku do stosowania:

• w stanach zapalnych jamy ustnej

• w zapaleniu dziąseł

• w zakażeniach i owrzodzeniach błony śluzowej jamy ustnej (afty, pleśniawki), w tym będących skutkiem urazów związanych ze stosowaniem aparatów ortodontycznych i protez dentystycznych.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne leki miejscowo znieczulające o budowie amidowej.

Nie stosować w przypadku:

• ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek

• wrodzonej lub idiopatycznej methemoglobinemii

• miastenii (myasthenia gravis).

Nie stosować u dzieci w wieku do 6 lat.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Stosować ostrożnie, jeżeli występuje stan zapalny gardła i gorączka utrzymująca się kilka dni, bólowi gardła towarzyszy gorączka, zawroty głowy, nudności lub wymioty; w wymienionych sytuacjach należy skonsultować się z lekarzem.

Nie należy stosować preparatu dłużej niż przez 5 kolejnych dni. Jeżeli po tym czasie objawy nie ustąpią lub nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem. Długo utrzymujące się lub nawracające afty mogą być pierwszym objawem poważnej choroby.

Preparat ma działanie miejscowo znieczulające; preparaty o takim działaniu mogą powodować przemijające zaburzenia połykania i zwiększać ryzyko zadławienia i zachłyśnięcia. Nie należy spożywać posiłków ani napojów bezpośrednio po zastosowaniu preparatu.

Ze względu na zmniejszoną wrażliwość na temperaturę istnieje zwiększone ryzyko oparzeń jamy ustnej i gardła, spowodowanych przyjmowaniem zbyt gorących pokarmów lub napojów.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera etanol; ilość etanolu w 1 dawce jest niewielka, mniej niż 100 mg; mała ilość alkoholu nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie ma danych dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Preparat ma postać aerozolu do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej i gardła. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli: 3 dawki co 1–2 godziny. Nie stosować więcej niż 8 razy na dobę.

Dzieci w wieku ponad 6 lat: 3 dawki aerozolu co 2–3 godziny. Nie stosować więcej niż 6 razy na dobę.

Nie stosować u dzieci w wieku do 6 lat.

Sposób stosowania preparatu:

Stosować miejscowo na błonę śluzową jamy ustnej i gardła. Nie stosować podczas posiłku ani bezpośrednio przed posiłkiem. Najlepiej stosować 1 godzinę przed posiłkiem lub po posiłku.

Nie stosować dłużej niż przez 5 kolejnych dni.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.

Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży ani u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej metody zapobiegania ciąży.

Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Ze względu na zawartość cetylpirydyny, preparat może osłabiać działanie kwasu acetylosalicylowego (potocznie nazywanego aspiryną).

Stosowanie preparatu u osób, które otrzymują równolegle inne leki indukujące powstawanie methemoglobiny (np. sulfonamidy) może zwiększyć stężenie methemoglobiny we krwi.

Cymetydyna, leki beta-adrenolityczne (tzw. beta blokery), norepinefryna, anestetyki wziewne mogą wpływać hamująco na metabolizm lidokainy, powodować zwiększenie jej stężenia w surowicy i nasilać jej działania toksyczne.

Leki wpływające na aktywność izoenzymu 1A2 i 3A4 cytochromu P450 (np. fenytoina, barbiturany, ryfampicyna, fluwoksamina, erytromycyna, itrakonazol) mogą wpływać na szybkość metabolizmu lidokainy i jej stężenie we krwi.

Lidokaina może nasilać działanie preparatów zwiotczających mięśnie poprzecznie prążkowane.

Jony cynku zmniejszają wchłanianie tetracyklin i mogą zmniejszać wchłanianie miedzi. Związki wapnia, żelaza, D-penicylamina i inne związki chelatujące oraz produkty mleczne zmniejszają wchłanianie cynku.

Nie należy stosować równolegle związków cynku i kwasu acetylosalicylowego (potocznie: aspiryny), ibuprofenu, indometacyny, diuretyków tiazydowych, kortykosteroidów.

Jak każdy lek, również Dezaftan med może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Niezbyt często: rumień, świąd, wysypka, wyprysk, uczucie pieczenia skóry.

Rzadko: ciężkie reakcje skórne, takie jak wyprysk pęcherzowy lub pryszczowaty, które mogą się rozprzestrzeniać i przybierać postać uogólnioną, możliwa pokrzywka, nadwrażliwość na światło, bóle głowy, nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, metaliczny smak w ustach, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej.

Bardzo rzadko: nasilenie występującej wcześniej niewydolności nerek.