Mizetam - tabletki

Leczenie wspomagające, skojarzone z dietą, dorosłych z pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczną i homozygotyczną rodzinną lub nierodzinną) lub mieszaną hiperlipidemią, która jest już kontrolowana za pomocą atorwastatyny i ezetymibu w postaci odrębnych preparatów, w takich samych dawkach jak w preparacie złożonym. Zmniejszanie ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych, jako leczenie substytucyjne u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca (CHD) i ostrym zespołem wieńcowym (ACS) w wywiadzie, u których uzyskano kontrolę choroby stosując jednocześnie pojedyncze substancje czynne w postaci odrębnych preparatów, w takich samych dawkach jak w preparacie złożonym. P.o. 1 tabl. 1 ×/d, o dowolnej porze (najlepiej o tej samej porze), niezależnie od posiłku. Maksymalna zalecana dawka 10 mg + 80 mg/d. Preparat nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia. W trakcie leczenia należy kontynuować stosowanie diety zmniejszającej stężenie lipidów. Zmian dawkowania dokonywać stosując atorwastatynę i ezetymib w postaci odrębnych preparatów. Lek podawać co najmniej 2 h przed zastosowaniem preparatów wiążących kwasy żółciowe lub nie wcześniej niż 4 h po ich podaniu. U chorych przyjmujących elbaswir z grazoprewirem dawka dobowa nie powinna przekraczać 20 mg atorwastatyny. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku lub z zaburzeniem czynności nerek. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży.

Produkt leczniczy Mizetam wskazany jako leczenie wspomagające do stosowania wraz z dietą u pacjentów dorosłych z pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczną i homozygotyczną rodzinną i nierodzinną) lub mieszaną hiperlipidemią już kontrolowaną za pomocą atorwastatyny i ezetymibu, które są podawane w takich samych dawkach.

Zapobieganie wystąpieniu incydentów sercowo-naczyniowych
Produkt leczniczy Mizetam jest wskazany do stosowania w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych, jako leczenie substytucyjne u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca (CHD, ang. Coronary Heart Disease) i ostrym zespołem wieńcowym (ACS, ang. Acute Coronary Syndrome) w wywiadzie, u których uzyskano kontrolę choroby stosując jednocześnie pojedyncze substancje czynne w osobnych produktach leczniczych, ale w takich samych dawkach, jak w produkcie złożonym.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, czynna choroba wątroby lub niewyjaśnione, utrzymujące się zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy, przekraczające 3-krotnie górną granicę normy, ciąża, okres karmienia piersią. Nie stosować u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznych metod antykoncepcji. Należy unikać równoległego stosowania u pacjentów z WZW typu C leczonych elbaswirem z grazoprewirem.