Verzenios - tabletki powlekane

Leczenie uzupełniające w skojarzeniu z hormonoterapią u dorosłych pacjentów chorych na raka piersi wykazującego ekspresję receptora hormonalnego (HR) i niewykazującego ekspresji HER2, we wczesnym stadium zaawansowania, z przerzutami do węzłów chłonnych, z dużym ryzykiem nawrotu. Leczenie kobiet chorych na raka piersi wykazującego ekspresję receptora hormonalnego (HR) i niewykazującego ekspresji HER2, w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy lub fulwestrantem w ramach pierwszej linii leczenia hormonalnego lub u kobiet, u których wcześniej stosowano terapię hormonalną. U kobiet przed menopauzą lub w okresie okołomenopauzalnym stosować w skojarzeniu z agonistą LHRH. P.o., niezależnie od posiłków; tabletki połykać w całości. Zalecana dawka wynosi 150 mg 2 ×/d w skojarzeniu z terapią hormonalną. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie morfologii krwi z rozmazem oraz aktywności ALT i AST, a następnie kontrolować je co 2 tyg. przez pierwsze 2 mies., co 1 mies. przez kolejne 2 mies. oraz w przypadku wskazań klinicznych. Zaleca się by przed rozpoczęciem leczenia liczba granulocytów obojętnochłonnych wynosiła ≥1500/µl, płytek krwi ≥100 000/µl a stężenie hemoglobiny ≥8 g/dl. W przypadku raka piersi we wczesnym stadium zaawansowania leczenie stosować nieprzerwanie przez 2 lata lub do czasu nawrotu choroby albo wystąpienia niemożliwych do zaakceptowania objawów toksyczności. W przypadku raka piersi w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami leczenie kontynuować nieprzerwanie dopóki utrzymują się korzyści z leczenia lub do czasu wystąpienia niemożliwych do zaakceptowania objawów toksyczności. W razie wystąpienia działań niepożądanych może być konieczne zmniejszenie dawki lub przerwanie stosowania leku. Podczas leczenia należy unikać równoległego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4; jeśli takie leczenie jest konieczne, dawkę abemacyklibu należy odpowiednio zmniejszyć. Szczegółowe informacje dotyczące modyfikacji dawkowania oraz postępowania w przypadku wystąpienia działań niepożądanych – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Podczas leczenia nie należy spożywać grejpfrutów ani soku grejpfrutowego. Pacjentki stosujące lek nie powinny karmić piersią.