Pochodna triazolu, inhibitor 14α-demetylazy lanosterolu
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Posaconazole AHCL
|
zawiesina doustna;
40 mg/ml;
105 ml
|
Accord Healthcare
|
718,31 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.
Leczenie zakażeń grzybiczych u dorosłych, takich jak: inwazyjna aspergiloza oporna na amfoterycynę B lub itrakonazol albo w przypadku nietolerancji tych leków; fuzarioza oporna na amfoterycynę B lub w przypadku nietolerancji amfoterycyny B; chromoblastomikoza i grzybniak oporne na itrakonazol lub w przypadku nietolerancji itrakonazolu; kokcydioidomikoza oporna na amfoterycynę B, itrakonazol albo flukonazol lub w przypadku nietolerancji tych leków. Oporność definiowana jest jako progresja zakażenia lub brak poprawy co najmniej po 7 dniach stosowania terapeutycznych dawek dotychczas skutecznych w leczeniu przeciwgrzybiczym. 200 mg (5 ml) 4 ×/d. Alternatywnie u pacjentów, którzy mogą tolerować posiłki lub preparaty odżywcze – 400 mg (10 ml) 2 ×/d. Czas trwania leczenia należy dostosować do stopnia nasilenia choroby podstawowej, szybkości ustępowania immunosupresji i odpowiedzi klinicznej.
Kandydoza jamy ustnej i gardła – jako leczenie pierwszego rzutu u chorych z ciężką postacią choroby lub u osób ze zmniejszoną odpornością, u których przewiduje się słabą odpowiedź na leczenie miejscowe. Dorośli. W 1. dobie 200 mg (5 ml) 1 ×/d, przez kolejne 13 dni – 100 mg 1 ×/d.
Zapobieganie inwazyjnym zakażeniom grzybiczym u chorych z grupy dużego ryzyka z ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym otrzymujących chemioterapię w celu indukcji remisji mogącą spowodować długotrwałą neutropenię oraz u pacjentów po przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych, otrzymujących duże dawki leków immunosupresyjnych z powodu choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi. Dorośli. 200 mg (5 ml) 3 ×/d. U chorych z ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym podawanie leku należy rozpocząć kilka dni przed przewidywanym wystąpieniem neutropenii i kontynuować przez 7 dni po przekroczeniu liczby neutrofili 500/mm3.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, równoległe stosowanie leków metabolizowanych przez CYP3A4 (np. terfenadyny, astemizolu, cisaprydu, pimozydu, halofantryny, chinidyny), inhibitorów reduktazy HMG-CoA (simwastatyny, lowastatyny, atorwastatyny) lub alkaloidów sporyszu. Podczas leczenia nie należy karmić piersią. Nie podawać równolegle z wenetoklaksem stosowanym w fazie rozpoczynania leczenia i okresie dostosowywania jego dawki u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową.
Noxafil (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) Noxafil (zawiesina doustna) Posaconazole Glenmark (zawiesina doustna) Posaconazole Mylan (zawiesina doustna) Posaconazole Stada (zawiesina doustna) Posaconazole Teva (zawiesina doustna)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł