medycyna praktyczna dla pacjentów
medycyna praktyczna dla pacjentów
Inhibitor kinazy tyrozynowej skierowany przeciwko ALK, rearanżacji c-ros onkogenu 1 (ROS1) i receptorowi insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1R)
| Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
|---|---|---|---|---|
|
Alunbrig
|
tabletki powlekane;
180 mg;
28 tabl.
|
Takeda Pharma A/S
|
b/d
|
|
|
Alunbrig
|
tabletki powlekane;
30 mg;
28 tabl.
|
Takeda Pharma A/S
|
b/d
|
|
|
Alunbrig
|
tabletki powlekane;
90 mg;
28 tabl.
|
Takeda Pharma A/S
|
b/d
|
|
|
Alunbrig
|
tabletki powlekane;
90 mg/180 mg;
28 tabl. [7 tabl. 90 mg + 21 tabl. 180 mg]
|
Takeda Pharma A/S
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 września 2023 r.
Monoterapia dorosłych pacjentów z ALK-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), nieleczonych wcześniej inhibitorem ALK. Monoterapia dorosłych pacjentów z ALK-dodatnim zaawansowanym NDRP, leczonych wcześniej kryzotynibem. P.o., niezależnie od posiłków; tabletki połykać w całości. Początkowo 90 mg 1 ×/d przez 7 dni, następnie 180 mg 1 ×/d. Leczenie kontynuować dopóki obserwuje się korzyści kliniczne. Jeśli leczenie zostanie przerwane na ≥14 dni z powodów innych niż działania niepożądane, podawanie leku należy wznowić w dawce 90 mg 1 ×/d przez 7 dni, a następnie zwiększyć dawkę do dawki wcześniej tolerowanej. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych dawkę można stopniowo zmniejszać; jeśli chory nie toleruje dawki 60 mg 1 ×/d lek należy odstawić. Szczegółowe informacje dotyczące modyfikacji dawkowania w przypadku wystąpienia działań niepożądanych – patrz: zarejestowane materiały producenta. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku albo z łagodną i umiarkowaną niewydolnością wątroby lub nerek. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C w skali Childa i Pugha) zaleca się początkowo 60 mg 1 ×/d przez 7 dni, a następnie 120 mg 1 ×/d. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek zalecana dawka początkowa wynosi 60 mg 1 ×/d przez 7 dni, a dawka podtrzymująca 90 mg 1 ×/d; chorych należy objąć ścisłą obserwacją w celu wykrycia nowych lub nasilenia się dotychczasowych objawów ze strony układu oddechowego, które mogą wskazywać na idiopatyczne śródmiąższowe zapalenie płuc lub niezakaźne zapalenie płuc, w szczególności w 1. tyg. leczenia.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Podczas leczenia należy unikać spożywania grejpfrutów i soku grejpfrutowego.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł
Pulmonolog – czym się zajmuje, jakie choroby leczy?
