Farmakokinetyka
Kwas α-liponowy jest endogennym koenzymem, biorącym udział w procesach dekarboksylacji oksydacyjnej α-ketokwasów, np. kwasu pirogronowego. W skojarzeniu z witaminami z grupy B wpływa na metabolizm w komórkach nerwowych, wykazując korzystne działanie w polineuropatii cukrzycowej. U chorych na cukrzycę zmniejsza stężenie glukozy we krwi oraz zwiększa stężenie glikogenu w wątrobie. Jest przeciwutleniaczem, może stanowić antidotum w przypadku zatrucia metalami ciężkimi, wykazuje działanie przeciwzapalne.
Polineuropatia cukrzycowa
Leczenie zaburzeń czucia w polineuropatii cukrzycowej.
Stosowany również w leczeniu uszkodzeń wątroby po przebytym zapaleniu wątroby (wskazanie niezarejestrowane w Polsce).
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie stosować u osób do 18. rż.
Doustne leki hipoglikemizujące, insulina
Kwas liponowy może nasilać działanie doustnych leków hipoglikemizujących oraz insuliny, dlatego konieczna jest ścisła kontrola glikemii, szczególnie na początku podawania leku.
Cisplatyna
Może osłabiać działanie cisplatyny.
Alkohol
Alkohol osłabia działanie kwasu liponowego; podczas leczenia nie należy spożywać napojów alkoholowych.
Lewuloza, glukoza, związki reagujace z grupami SH
Wykazuje niezgodność z roztworami zawierającymi lewulozę lub glukozę oraz ze związkami reagującymi z grupami SH.
Po podaniu i.v. rzadko uczucie ucisku w głowie, trudności w oddychaniu. Sporadycznie drgawki, zaburzenia widzenia, zaburzenia czynności płytek krwi, plamica. Także odczyny w miejscu podania oraz reakcje nadwrażliwości ze wstrząsem włącznie. Możliwe jest też wystąpienie hipoglikemii.
Ze względu na brak odpowiednich badań nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.
I.v. początkowo 600 mg 1 ×/d przez pierwsze 2–4 tyg. leczenia, następnie p.o. Lek zaleca się zmieszać tuż przed podaniem z 50–250 ml 0,9% roztw. NaCl i podawać we wlewie trwającym 30 min.
P.o. 600 mg 1 ×/d.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 12 zł