Lewocetyryzyna – lek przeciwhistaminowy II generacji, blokujący łączenie się histaminy z receptorami; jest izomerem optycznym cetyryzyny i działa ok. 2-krotnie silniej od niej. Aby poznać działanie leków z tej grupy konieczne jest zrozumienie działania histaminy. Histamina jest aminą występującą naturalnie w organizmie. Bierze udział w powstawaniu procesów zapalnych, należy do tak zwanych mediatorów procesu zapalnego. W organizmie człowieka wytwarzana jest m.in. w płucach, skórze, błonie śluzowej nosa i żołądka. Działa poprzez pobudzanie receptorów histaminowych H1, H2, H3 i H4. Na skutek pobudzenia receptorów H1 dochodzi do: skurczu mięśni gładkich, m.in. oskrzeli, zwiększenia przepuszczalności naczyń żylnych, a w konsekwencji powstania obrzęku, bąbli i innych podobnych zmian skórnych; rozszerzenia naczyń krwionośnych w skórze, co skutkuje powstaniem zaczerwienienia oraz podrażnienia zakończeń nerwowych, w następstwie czego pojawia się świąd i ból. Lewocetyryzyna, poprzez silne i wybiórcze blokowanie obwodowych receptorów histaminowych H1 hamuje te procesy, powstające we wczesnej fazie reakcji zapalnej. Lek działa również poprzez hamowanie napływu komórek późnej fazy zapalnej – eozynofilów i uwalniania z nich substancji będących mediatorami procesów zapalnych. Dzięki powyższym procesom lewocetyryzyna działa przeciwalergicznie – hamuje odczyny skórne, np. wysypkę, pokrzywkę oraz zmniejsza przepuszczalność naczyń błon śluzowych, w tym m.in. błony śluzowej nosa. Ponieważ lek w niewielkim tylko stopniu przenika do ośrodkowego układu nerwowego, zwykle nie wywiera działania uspokajającego i nie powoduje senności, dlatego zaliczany jest do leków przeciwhistaminowych II generacji. Stosowany jest w leczeniu przewlekłego i sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (katar sienny), przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Lewocetyryzyna poprawia jakość życia chorych na całoroczne alergiczne zapalenie nosa. Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny i przemijający.
Po podaniu doustnym szybko i w dużym odsetku wchłania się z przewodu pokarmowego. Metabolizmowi ulega mniej niż 14% dawki. Biologiczny okres półtrwania wynosi ok. 8 h. Wydalana jest głównie z moczem.
Więcej szczegółowych informacji znajduje się w opisach poszczególnych preparatów.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 12 zł