Mechanizm działania
Kwas tiazolidynokarboksylowy jest w wątrobie metabolizowany do N-formylocysteiny, która zawiera grupę tiolową, dostarczającą wolnego wodoru, niezbędnego w procesach redukcji i unieczynniania wielu aktywnych i toksycznych metabolitów powstających w wątrobie ze związków endo- i egzogennych. Dzięki temu lek chroni miąższ wątroby przed uszkadzającym działaniem toksyn bakteryjnych, wirusowych oraz przemysłowych (w tym metali ciężkich i pochodnych benzenu), leków i alkoholu. Kwas tiazolidynokarboksylowy działa również żółciopędnie.
Farmakokinetyka
Tymonacyk łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego, przenika w postaci niezmienionej do wątroby, gdzie ulega przemianie do N-formylocysteiny, a następnie do cysteiny, która w chodzi w łańcuch przemian metabolicznych właściwy dla tego aminokwasu.
Choroby wątroby
Pomocniczo w ostrych i przewlekłych chorobach wątroby o różnej etiologii oraz w toksycznym uszkodzeniu wątroby spowodowanym alkoholem, lekami lub substancjami chemicznymi.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.
Dzieci
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Kontrola przebiegu leczenia
Co 4 tyg. zaleca się badanie kontrolne parametrów czynności wątroby (AST, ALT).
Dodatkowe składniki preparatu
Preparatów zawierających laktozę nie stosować u osób z dziedziczną nietolerancją galaktozy, pierwotnym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Częstość nieznana: nudności oraz odczyny skórne.
Przedawkowanie
Przedawkowanie zagraża przede wszystkim zmianami w obrębie OUN. Większe ryzyko występuje u dzieci, z powodu łatwiejszego przenikania kwasu tiazolidynokarboksylowego przez barierę krew-mózg. W ciągu 15–60 min po przyjęciu doustnym zbyt dużej dawki może rozwinąć się stan padaczkowy i śpiączka. Zaburzenia ośrodkowe utrzymują się do kilku tygodni a nawet miesięcy. Zgłaszano także osłabienie słuchu i głuchotę.
Ze względu na brak badań nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.
P.o. Dorośli i młodzież w wieku >15 lat. Początkowo 200 mg 2–3 ×/d; po ustąpieniu ostrych objawów 100 mg 2 ×/d. Dzieci w wieku 6–15 lat 50 mg/10 kg mc./d w 2–3 daw. podz.
Lek nie ogranicza sprawności psychofizycznej, nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł