Mechanizm działania
Lek działający szybko i silnie rozkurczowo na mięśnie gładkie, zwłaszcza przewodu pokarmowego i macicy, jak również naczyń krwionośnych i układu moczowego. Działanie spasmolityczne, przewyższa rozkurczowe działanie papaweryny i jest skutkiem bezpośredniego oddziaływania alweryny na mięśnie gładkie (efekt miotyczny podobny do papaweryny) oraz pośredniego, hamującego wpływu na układ przywspółczulny (efekt parasympatykolityczny, atropinopodobny). Nie wykazuje działań charakterystycznych dla atropiny, może więc być stosowana u chorych na jaskrę i rozrost gruczołu krokowego.
Farmakokinetyka
Dobrze się wchłania z przewodu pokarmowego, ulega szybkiej przemianie do aktywnych farmakologicznie metabolitów. tmax wynosi 1–1,5 h, a czas działania 3–4 h.
Stany skurczowe mięśni gładkich
Objawowe leczenie stanów skurczowych mięśni gładkich przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i moczowych oraz macicy.
Zespół jelita drażliwego, uchyłkowatość jelita grubego, bolesne miesiączkowanie.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, niedociśnienie, objawy niedrożności przewodu pokarmowego.
Dzieci
Nie stosować u dzieci do 12. rż.
Dodatkowe składniki preparatu
Nie stosować u osób z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.
Niewydolność serca, nerek lub wątroby
Zachować ostrożność u chorych z ciężką niewydolnością serca, nerek lub wątroby.
Nieznane.
Obniżenie ciśnienia tętniczego, uczucie suchości w ustach.
Przedawkowanie
Brak danych na temat przedawkowania.
Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży lub karmiących piersią.
Stosować w ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają zagrożenie dla płodu.
Dorośli. 60–120 mg 3 ×/d. Dzieci po 12. rż. 60 mg 3 ×/d.
Lek nie wpływa na sprawność psychofizyczną.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł