Dr med. Przemysław Borowy

Specjalizacja

Choroby wewnętrzne
Immunologia kliniczna

Miejsca pracy: Umów wizytę/Poproś o terminarz

Poradnia chorób kości i stawów - Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Krakowskie Centrum Medyczne

Kopernika 32, 31-501, Kraków

Pokaż mapę

Informacje i kontakty

Dorobek naukowy

Zawodowo zajmuje się leczeniem chorób metabolicznych kości w Poradni Leczenia Osteoporozy oraz badaniami nad nowymi lekami w osteoporozie, chorobach autoimmunologicznych w ramach ośrodka badań klinicznych. Autor i współautor 39 publikacji w zakresie osteoporozy, licznych wykładów i wystąpień w tym temacie. Współautor 3 książek - podręcznika dla studentów Ortopedia i Traumatologia (2010) monografii: Osteoartrologia kliniczna (2011), Osteoporoza (2014).

Dorobek zawodowy

Od 2003 do zastępca przewodniczącego Polskiego Towarzystwa Osteoartrologii i zastępca przewodniczącego Komitetu Organizacyjnego organizowanych co 2 lata Środkowo Europejskich Kongresów Osteoprozy i Osteoartrologii. Członek Zarządu EFOiA od 2002 do chwili obecnej uczestnik kilkudziesięciu kursów, zjazdów kongresów i konferencji w tym 15 zagranicznych poświęconych osteoporozie i chorobie zwyrodnieniowej stawów.

Zainteresowania zawodowe

Choroby metaboliczne kości, niedobry odporności, schorzenia autoimmunologiczne i reumatologiczne.

Podziękowania dla lekarza

Podziękuj lekarzowi i poleć go innym!

Jeżeli lekarz pomógł Ci wrócić do zdrowia, warto wpisać słowa podziękowania lub pozytywną opinię, aby polecić go w ten sposób innym pacjentom.

Formularz nie służy do kontaktu z lekarzem i rejestracji na wizyty.

Uwaga: po zaakceptowaniu przez moderatora, treść Twoich podziękowań będzie widoczna publicznie w profilu lekarza.

- Barbara Pachnicka Perzanowska
  
  Bardzo profesjonalny empatyczny wnikliwie analizuje, uprzejmy zawsze ma czas dla pacjenta z dużą wiedzą i jest bardzo skuteczny polecam wszystkim chorym wspaniały człowiek i lekarz
- Ewa Gawłowska
  
  Wspaniały lekarz!
- Zdzisław Perzanowski
  
  Bardzo kompetentny rzeczowy wspaniały diagnosta lekarz z prawdziwego powołania kompetentny empatyczna poświęcający się pacjentowi i przede wszystkim ludzki i skuteczny SZACUN OGRONY

Zobacz także

Przewlekłe niedokrwienie kończyn dolnych Przewlekłe niedokrwienie kończyn dolnych to stan, w którym dopływ tlenu do tkanek kończyn dolnych jest przewlekle niewystarczający wskutek upośledzonego przepływu krwi w tętnicach. Głównym objawem choroby jest chromanie przestankowe, czyli ból nóg (głównie łydek) pojawiający się podczas chodzenia i zmuszający do zatrzymania się – ustępuje samoistnie po kilkudziesięciu sekundach lub kilku minutach odpoczynku. Nieleczone przewlekłe niedokrwienie kończyn dolnych może doprowadzić do martwicy.
Hemochromatoza (nadmiar żelaza) - przyczyny, objawy i leczenie Hemochromatoza jest uwarunkowaną genetycznie chorobą, w której dochodzi do zwiększonego wchłaniania żelaza w jelicie cienkim, co prowadzi do przeładowania żelazem, czyli nadmiernego gromadzenia żelaza w tkankach – szczególnie w wątrobie, trzustce, sercu, stawach i przysadce – powodującego uszkodzenie tych narządów. Powikłaniem hemochromatozy jest marskość wątroby, która może prowadzić do raka wątrobowokomórkowego. W leczeniu stosuje się krwioupusty.
Choroba zwyrodnieniowa stawów (artroza) Choroba zwyrodnieniowa stawów (artroza) jest najczęstszą przyczyną bólu stawów. Jest wynikiem uszkodzenia chrząstki stawowej i innych struktur stawu. Zwyrodnienie stawów prowadzi do niesprawności i zmniejszenia jakości życia. Pomimo że choroby zwyrodnieniowej nie da się wyleczyć, jest wiele sposobów zahamowania jej postępu i poprawy funkcjonowanie narządu ruchu.
Leukocytoklastyczne zapalenie naczyń skóry Leukocytoklastyczne zapalenie naczyń skóry to zapalenie naczyń krwionośnych znajdujących się w skórze. Może ono występować jako samodzielna choroba albo towarzyszyć innym chorobom lub stanom.
Zespół podkradania tętnicy podobojczykowej Zespół podkradania wynika ze zwężenia lub całkowitego zamknięcia tętnicy podobojczykowej w jej początkowym odcinku, przed odejściem tętnicy kręgowej. Zwężenie naczynia ogranicza wówczas napływ krwi zarówno do mózgu, jak i do kończyny górnej.
Eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (zespół Churga i Strauss) Eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (zespół Churga i Straussa) to choroba zapalna, która zajmuje różne tkanki i narządy. Może ona powodować niedrożność naczyń krwionośnych lub krwawienia do otaczających tkanek.
Zapalenie płuc u dzieci Pojawienie się duszności, kaszlu oraz gorączki wymaga zawsze konsultacji lekarskiej. Konieczne jest podawanie przez opiekunów dziecka leków przeciwgorączkowych. Ważne jest również zadbanie o prawidłowe nawodnienie. W pierwszych dniach leczenia nie należy zmuszać dziecka do jedzenia.
Meralgia z parestezjami - co to jest, przyczyny, objawy, leczenie Meralgia z parestezjami należy do grupy tzw. neuropatii uciskowych, czyli chorób nerwów, u podłoża których leży przewlekły ucisk wywierany na nerw przez sąsiadujące z nim twardsze struktury.
Niedoczynność przysadki Niedoczynność przysadki to schorzenie związane z brakiem lub niedostatecznym wydzielaniem jednego lub kilku hormonów przysadki – gruczołu wydzielania wewnętrznego położonego w środkowym dole czaszkowym.
Ciężka hipertriglicerydemia Dyslipidemia to stan, w którym stężenia lipidów i lipoprotein krążących w osoczu wykraczają poza wartości uznane za prawidłowe.
Grypowe zapalenie płuc Grypowe zapalenie płuc to zapalenie płuc, które jest wywołane przez wirus grypy typu A lub B.
Śródmiąższowe zapalenie nerek - przyczyny, objawy, leczenie Śródmiąższowe zapalenie nerek to zapalenie toczące się w tkance śródmiąższowej nerek. Może być to proces ostry lub przewlekły Objawy ostrego śródmiąższowego zapalenia nerek to przede wszystkim gorączka, bóle w okolicy nerek oraz osutka. Postać przewlekła może przebiegać bezobjawowo przez wiele lat.
Szczegółowe zalecenia dietetyczne w stanie przedcukrzycowym Stan przedcukrzycowy ma często charakter odwracalny, w przeciwieństwie do cukrzycy. Dlatego też Polskie Towarzystwo Diabetologiczne (PTD) u osób ze stanem przedcukrzycowym zaleca redukcję masy ciała poprzez modyfikację stylu życia, obejmującą aktywność fizyczną i zmniejszenie kaloryczności diety.
Choroba Hashimoto - co to, objawy, badania, leczenie Przewlekłe autoimmunologiczne zapalenie tarczycy (choroba Hashimoto) to przewlekła choroba tarczycy, w przebiegu której układ odpornościowy produkuje przeciwciała niszczące tarczycę i prowadzące do jej niedoczynności. Objawy choroby Hashimoto mogą być różne i dotyczyć całego organizmu.
Leczenie chorób dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego Jak leczy się choroby dróg żółciowych i pęcherzyka? Kiedy potrzebna jest operacja? Sprawdź objawy, powikłania i metody leczenia.
Osteomalacja Osteomalacja to metaboliczna choroba kości, która polega na niedostatecznym wysyceniu ich wapniem. Kości tracą swoją wytrzymałość i stają się podatne na wyginanie pod wpływem obciążenia. Najczęstszą przyczyną osteomalacji jest niedobór witaminy D.
Autoimmunologiczne metaplastyczne zapalenie błony śluzowej żołądka Autoimmunologiczne metaplastyczne zapalenie błony śluzowej żołądka to przewlekły proces zapalny błony śluzowej żołądka, w efekcie którego dochodzi do zaniku błony śluzowej tego narządu. Objawy początkowo są niespecyficzne. Pacjenci skarżą się na łatwą męczliwość, osłabienie, czasami senność bądź gorszą koncentrację. Niedokrwistość może prowadzić do uczucia szybkiej akcji serca, a w cięższych przypadkach duszności.
Szczepienie przeciwko odrze, śwince i różyczce Odra, świnka i różyczyka są bardzo zakaźne. Do zachorowania najczęściej dochodzi po kontakcie z osobą chorą (chory jest zakaźny zanim jeszcze wystąpią objawy).
Zmiany w układzie ruchu związane z cukrzycą Zaburzenia w układzie ruchu w przebiegu cukrzycy zależą od typu cukrzycy, czasu trwania choroby, średniego stężenia glukozy we krwi oraz rodzaju stosowanego leczenia. Ponadto stanowią wypadkową innych procesów patologicznych, często występujących z cukrzycą, takich jak zaburzenia gospodarki lipidowej, wapniowo-fosforanowej, otyłość i nadciśnienie tętnicze.
Choroba Fabry’ego - niedobór enzymu alfa-galaktozydaza A Choroba Fabry’ego to wrodzona wada genetyczna, którą powoduje niedobór enzymu o nazwie alfa-galaktozydaza A. Brak tego enzymu powoduje gromadzenie się w komórkach, głównie naczyń krwionośnych, dużych ilości substancji nazywanych sfingolipidami, co prowadzi do uszkodzenia naczyń krwionośnych i zaburzeń wielu narządów, zwłaszcza mózgu, nerek i serca.

Wyszukaj lekarza