Trisenox - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Lek przeciwnowotworowy

Preparat zawiera substancję arsen (tritlenek arsenu)

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Trisenox
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; 2 mg/ml (12 mg/6 ml); 10 fiol. 6 ml
Teva B.V.
b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 listopada 2022 r.

Co zawiera i jak działa Trisenox - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji?

Indukcja remisji i konsolidacji u dorosłych pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką promielocytową charakteryzującą się translokacją t (15; 17) i/lub obecnością genu PML/RAR-alfa, z małym lub pośrednim ryzykiem (liczba leukocytów ≤10 × 103/µl) jednocześnie z kwasem all-trans-retinowym. Indukcja remisji. 0,15 mg/kg mc./d do uzyskania całkowitej remisji. Należy przerwać podawanie leku jeśli całkowita remisja nie wystąpi do 60. dnia leczenia. Leczenie konsolidujące. 0,15 mg/kg mc./d przez 5 dni w tyg. Leczenie należy kontynuować przez 4 tyg., a następnie przerwać na 4 tyg.; należy podać 4 cykle.
Indukcja remisji i konsolidacji u dorosłych pacjentów z nawracającą, oporną na leczenie ostrą białaczką promielocytową z translokacją t (15; 17) i/lub obecnością genu PML/RAR-alfa (wcześniejsze leczenie powinno obejmować stosowanie retinoidu i chemioterapii). Indukcja remisji. 0,15 mg/kg mc./d do uzyskania całkowitej remisji (<5% blastów w komórkowym szpiku kostnym bez śladu obecności komórek białaczkowych). Należy przerwać podawanie leku w przypadku nie uzyskania całkowitej remisji do 50. dnia leczenia. Leczenie konsolidujące należy rozpocząć 3–4 tyg. po zakończeniu leczenia indukującego. Podawać 0,15 mg/kg mc./d przez 5 dni w tyg., następnie 2 dni przerwy; powtarzać przez 5 tyg.; łącznie należy podać 25 dawek.

Kiedy nie stosować preparatu Trisenox - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.

Dawkowanie preparatu Trisenox - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji


Podawać i.v. we wlewie trwającym 1–2 h; w przypadku wystąpienia reakcji naczynioruchowych podawanie wlewu można wydłużyć do 4 h. W przypadku wystąpienia objawów toksyczności stopnia ≥3. wg ogólnych kryteriów (NCICTC), które uważa się za prawdopodobnie związane ze stosowaniem leku, leczenie należy tymczasowo przerwać. Próbę wznowienia leczenia można podjąć po ustąpieniu objawów toksyczności lub powrocie do stanu początkowego nieprawidłowości będącej przyczyną przerwania leczenia. W razie wznowienia leczenia stosować 50% wcześniejszej dawki dobowej; dawkę dobową można ponownie zwiększyć do dawki początkowej, jeżeli w ciągu 7 dni od wznowienia leczenia toksyczność nie wystąpi ponownie; w przypadku ponownego wystąpienia toksyczności lek należy odstawić. Nie należy modyfikować dawkowania u osób w podeszłym wieku. Ze względu na brak danych zachować ostrożność podczas stosowania u chorych z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci w wieku do 17 lat.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające arsen (tritlenek arsenu)

Arsenic trioxide Accord (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 12 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Zbiórka dla szpitali w Ukrainie!
Poradnik świadomego pacjenta