Lenalidomide Krka - kapsułki twarde

Lek o działaniu przeciwnowotworowym, przeciwangiogenetycznym, proerytropoetycznym i immunomodulującym

Preparat zawiera substancję lenalidomid

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Lenalidomide Krka
kapsułki twarde; 10 mg; 21 kaps.
Krka
b/d
Lenalidomide Krka
kapsułki twarde; 15 mg; 21 kaps.
Krka
b/d
Lenalidomide Krka
kapsułki twarde; 25 mg; 21 kaps.
Krka
b/d
Lenalidomide Krka
kapsułki twarde; 5 mg; 21 kaps.
Krka
b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Lenalidomide Krka - kapsułki twarde?

Leczenie podtrzymujące dorosłych pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem plazmocytowym (szpiczakiem mnogim) po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych. Leczenie należy rozpocząć po powrocie parametrów hematologicznych do odpowiednich wartości po przeszczepieniu, u osób bez objawów progresji choroby. Początkowo 10 mg 1 ×/d przez 28 dni bez przerwy (28-dniowe cykle leczenia). Po 3 cyklach, w przypadku dobrej tolerancji, dawkę można zwiększyć do 15 mg 1 ×/d. Leczenia nie wolno rozpoczynać, gdy bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych wynosi <1,0 × 109/l i/lub liczba płytek krwi wynosi <75 × 109/l. Leczenie kontynuować do czasu progresji choroby lub objawów nietolerancji.
Leczenie skojarzone z deksametazonem lub bortezomibem i deksametazonem, lub melfalanem i prednizonem dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym szpiczakiem plazmocytowym (szpiczakiem mnogim), którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia. W leczeniu skojarzonym z deksametazonem początkowo 25 mg 1 ×/d przez 21 dni, a następnie 7 dni przerwy (28-dniowe cykle leczenia); deksametazon p.o. w dawce 40 mg (u osób po 75. rż. 20 mg) należy podawać w 1., 8., 15. i 22. dniu każdego cyklu. Leczenia nie wolno rozpoczynać, gdy bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych wynosi <1,0 × 109/l i/lub liczba płytek krwi wynosi <50 × 109/l. Leczenie można kontynuować do czasu progresji choroby lub objawów nietolerancji. W leczeniu skojarzonym z bortezomibem i deksametazonem początkowo 25 mg 1 ×/d przez 14 dni, a następnie 7 dni przerwy (21-dniowe cykle leczenia); w 1., 4., 8. i 11. dniu każdego cyklu należy podać s.c. bortezomib w dawce 1,3 mg/m2 pc. Leczenia nie wolno rozpoczynać, gdy bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych wynosi <1,0 × 109/l i/lub liczba płytek krwi wynosi <50 × 109/l. Zaleca się podanie maks. 8 cykli; następnie do czasu wystąpienia progresji choroby lub niemożliwej do zaakceptowania toksyczności stosować leczenie skojarzone z deksametazonem. W leczeniu skojarzonym z melfalanem i prednizonem początkowo 10 mg 1 ×/d przez 21 dni, a następnie 7 dni przerwy (28-dniowe cykle leczenia); stosuje się maks. 9 cykli. W dniach 1.–4. każdego cyklu podaje się 1 ×/d p.o. 0,18 mg/kg mc. melfalanu oraz 2 mg/kg mc. prednizonu. Leczenia nie wolno rozpoczynać, gdy bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych wynosi <1,5 × 109/l i/lub liczba płytek krwi wynosi <75 × 109/l. Po podaniu 9 cykli lub w przypadku, gdy nie można ukończyć leczenia skojarzonego z powodu nietolerancji, leczenie można kontynuować podając lenalidomid w monoterapii w dawce 10 mg/d przez 21 dni 28-dniowego cyklu leczenia do czasu progresji choroby.
Leczenie skojarzone z deksametazonem dorosłych pacjentów z
e szpiczakiem plazmocytowym (szpiczakiem mnogim), u których zastosowano wcześniej co najmniej jeden schemat leczenia. Początkowo 25 mg 1 ×/d przez 21 dni, a następnie 7 dni przerwy (28-dniowe cykle leczenia); deksametazon p.o. w dawce 40 mg podaje się w dniach 1.–4., 9.–12. i 17.–20. każdego cyklu przez pierwsze 4 cykle leczenia, a następnie w dniach 1.–4. każdego cyklu. Nie wolno rozpoczynać leczenia, gdy bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych wynosi <1,0 × 109/l i/lub liczba płytek krwi wynosi <75 × 109/l lub <30 × 109/l, w zależności od nacieczenia szpiku kostnego przez komórki plazmatyczne.
Monoterapia dorosłych pacjentów z niedokrwistością zależną od przetoczeń w przebiegu zespołów mielodysplastycznych z izolowaną delecją 5q, u osób z grupy małego lub pośredniego-1 ryzyka wg IPSS, jeżeli inne sposoby leczenia są niewystarczające lub niewłaściwe. Początkowo 10 mg 1 ×/d przez 21 dni, a następnie 7 dni przerwy (28-dniowe cykle leczenia). Nie wolno rozpoczynać leczenia, gdy bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych wynosi <0,5 × 109/l i/lub liczba płytek krwi wynosi <25 × 109/l. Leczenie należy przerwać, jeśli nie wystąpiła odpowiedź ze strony komórek erytroidalnych w ciągu 4 mies. od rozpoczęcia leczenia, objawiająca się zmniejszeniem konieczności przeprowadzania przetoczeń o przynajmniej 50%, a w przypadku braku przetoczeń zwiększeniem stężenia hemoglobiny o 1 g/dl.
Leczenie dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza. Początkowo 25 mg 1 ×/d przez 21 dni, a następnie 7 dni przerwy (28-dniowe cykle leczenia).
Leczenie skojarzone z rytuksymabem dorosłych pacjentów z wcześniej leczonym chłoniakiem grudkowym. Początkowo 20 mg 1 ×/d przez 21 dni, a następnie 7 dni przerwy (28-dniowe cykle leczenia); stosuje się maks. 12 cykli. Rytuksymab w dawce 375 mg/m2 pc. podaje się i.v. co tydzień w 1. cyklu (w dniach 1., 8., 15. i 22.) oraz w 1. dniu każdego 28-dniowego cyklu w cyklach 2.–5. Leczenia nie wolno rozpoczynać, gdy bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych wynosi <1,0 × 109/l i/lub liczba płytek krwi wynosi <50 × 109/l, chyba że jest to skutkiem nacieczenia szpiku kostnego przez chłoniak.

Kiedy nie stosować preparatu Lenalidomide Krka - kapsułki twarde?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciąża. Kobiety w wieku rozrodczym muszą spełnić wszystkie warunki programu zapobiegania ciąży; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Podczas leczenia nie należy karmić piersią.

Dawkowanie preparatu Lenalidomide Krka - kapsułki twarde


Podawać p.o. osobom dorosłym, o stałej porze, niezależnie od posiłku; kapsułki połykać w całości. Dawkowanie kontynuować lub modyfikować na podstawie obserwacji klinicznych oraz wyników laboratoryjnych. U osób z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki. Postępowanie w razie wystąpienia neutropenii, małopłytkowości, innych działań toksycznych, etapy zmniejszania dawki, a także modyfikacja dawkowania w przypadku umiarkowanych lub ciężkich, w tym krańcowych zaburzeń czynności nerek – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające lenalidomid

Kleder (kapsułki twarde) Lenalidomide Accord (kapsułki twarde) Lenalidomide Eugia (Lenalidomide Aurovitas) (kapsułki twarde) Lenalidomide Glenmark (kapsułki twarde) Lenalidomide Grindeks (kapsułki twarde) Lenalidomide Medical Valley (kapsułki twarde) Lenalidomide Mylan (kapsułki twarde) Lenalidomide Pharmascience (kapsułki twarde) Lenalidomide Sandoz (kapsułki twarde) Lenalidomide Teva (kapsułki twarde) Lenalidomide Zentiva (kapsułki twarde) Linorion (kapsułki twarde) Polalid (kapsułki twarde) Revlimid (kapsułki twarde)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta