Pozytywny modulator allosteryczny podtypów receptora jonotropowego kwasu γ-aminomasłowego (GABAA), który nie wiąże się do miejsca wiązania benzodiazepin, powodujący również zahamowanie powtarzalnych wyładowań neuronów poprzez nasilenie inaktywacji kanałów sodowych i hamowanie składowej stałej prądu kationów sodowych
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Ontozry
|
tabl. + tabl. powl.;
12,5 mg + 25 mg;
28 tabl. [14 tabl. 12,5 mg + 14 tabl. powl. 25 mg]
|
Angelini Pharma
|
495,23 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
3,20
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wskazaniach: leczenie wspomagające napadów ogniskowych ulegających albo nieulegających wtórnemu uogólnieniu u dorosłych pacjentów z padaczką z brakiem kontroli napadów lub nietolerancją leczenia po zastosowaniu co najmniej jednej próby terapii dodanej
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Leczenie wspomagające napadów ogniskowych ulegających albo nieulegających wtórnemu uogólnieniu u pacjentów dorosłych z padaczką, u których nie osiągnięto dostatecznej kontroli choroby pomimo zastosowania co najmniej dwóch leków przeciwpadaczkowych w przeszłości. P.o., 1 ×/d, o tej samej porze, niezależnie od posiłku. Początkowo 12,5 mg/d przez 2 tyg., następnie dawkę zwiększać co 2 tyg. kolejno do 25 mg/d, 50 mg/d, 100 mg/d, 150 mg/d, aż do dawki docelowej 200 mg/d. U niektórych chorych korzystne może być dalsze zwiększanie dawki o 50 mg co 2 tyg. do dawki maks. 400 mg/d. W razie pominięcia przez pacjenta jednej dawki zaleca się jak najszybsze przyjęcie pojedynczej dawki, chyba że do ustalonego czasu przyjęcia kolejnej dawki zostało mniej niż 12 h. Zaleca się stopniowe odstawianie leku, przez co najmniej 2 tyg.. U osób w podeszłym wieku zachować ostrożność. U osób z zaburzeniami czynności nerek zachować ostrożność, dawka maks. 300 mg/d; nie stosować w przypadku schyłkowej niewydolności nerek oraz osób poddawanych hemodializom. U osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna zmiana dawki początkowej, może być jednak konieczne rozważenie zmniejszenia dawek docelowych o maks. 50%; dawka maks. 200 mg/d; nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Produkt leczniczy Ontozry jest wskazany do stosowania w leczeniu wspomagającym napadów ogniskowych ulegających albo nieulegających wtórnemu uogólnieniu u pacjentów dorosłych z padaczką, u których nie osiągnięto dostatecznej kontroli choroby pomimo zastosowania co najmniej dwóch przeciwpadaczkowych produktów leczniczych w przeszłości.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, wrodzony zespół krótkiego QT.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł