Diaflix - tabletki powlekane

Leczenie wspomagające dietę i ćwiczenia fizyczne u dorosłych i dzieci w wieku ≥10 lat z niewystarczająco kontrolowaną cukrzycą typu 2: (1) w monoterapii, gdy stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu nietolerancji; (2) w skojarzeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy typu 2. 10 mg 1 ×/d w monoterapii lub leczeniu skojarzonym. W przypadku stosowania w skojarzeniu z insuliną lub lekiem zwiększającym jej wydzielanie (np. pochodną sulfonylomocznika) należy rozważyć zmniejszenie dawek tych leków, aby ograniczyć ryzyko wystąpienia hipoglikemii.
Leczenie objawowej przewlekłej niewydolności serca u dorosłych. 10 mg 1 ×/d.

Cukrzyca typu 2 
Diaflix jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku 10 lat i starszych w leczeniu niewystarczająco kontrolowanej cukrzycy typu 2, jako leczenie wspomagające dietę i ćwiczenia fizyczne
- w monoterapii, gdy stosowanie metforminy nie jest właściwe ze względu na brak tolerancji.
- w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi przyjmowanymi w leczeniu cukrzycy typu 2.
Wyniki badań dotyczące terapii skojarzonych, wpływu na kontrolę glikemii, zdarzeń w obrębie układu sercowo-naczyniowego i nerek oraz analizowanych populacji, patrz punkty 4.4, 4.5 i 5.1.
Niewydolność serca
Diaflix jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w leczeniu objawowej przewlekłej niewydolności serca.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, II i III trymestr ciąży, okres karmienia piersią.

Podawać p.o., o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków; tabletki połykać w całości. Nie zaleca się rozpoczynania leczenia u pacjentów z GFR <25 ml/min. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania ze względu na niewydolność nerek. W przypadku zmniejszenia wartości GFR <45 ml/min u pacjentów z cukrzycą wymagających dalszej kontroli glikemii, należy rozważyć dodatkowe leczenie zmniejszające stężenie glukozy we krwi. Nie ma konieczności dostosowania dawki u chorych z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. W ciężkiej niewydolności wątroby początkowo 5 mg 1 ×/d, w przypadku dobrej tolerancji dawkę można zwiększyć do 10 mg/d, jeśli jest to wskazane klinicznie. Nie zaleca się dostosowywania dawki leku jedynie z powodu podeszłego wieku pacjenta. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u osób w wieku <18 lat we wskazaniach innych niż cukrzyca typu 2.