Ecugra - tabletki powlekane

Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym. Pojedyncza dawka nasycająca 180 mg, następnie 90 mg 2 ×/d; zaleca się podawanie leku przez 12 mies., chyba że istnieją wskazania kliniczne do przerwania leczenia. Lek stosować w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym w dawce 75–150 mg/d, jeśli nie jest to indywidualnie przeciwwskazane. Odstawienie kwasu acetylosalicylowego można rozważyć po 3 mies. u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym, u których wykonano zabieg przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI), i u których występuje zwiększone ryzyko krwawienia; w takim przypadku podawanie tikagreloru jako jedynego leku przeciwpłytkowego należy kontynuować przez 9 mies.
Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z przebytym co najmniej rok temu zawałem serca w wywiadzie i dużym ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych. Zalecana dawka wynosi 60 mg 2 ×/d. Lek stosować w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym w dawce 75–150 mg/d, jeśli nie jest to indywidualnie przeciwwskazane. Leczenie może być kontynuacją początkowego, rocznego leczenia dawką 90 mg 2 ×/d lub innym inhibitorem receptora ADP (bez przerywania ciągłości leczenia lub z przerwą trwającą do 1 roku) lub może być rozpoczęte do 2 lat od zawału serca. Dane kliniczne dotyczące stosowania >3 lat są ograniczone. W przypadku zmiany leku, pierwszą dawkę tikagreloru należy podać 24 h po ostatniej dawce innego leku przeciwpłytkowego.

Produkt leczniczy Ecugra, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów:
- z ostrym zespołem wieńcowym (OZW) lub
- z zawałem mięśnia sercowego (zawał serca) w wywiadzie i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo- naczyniowych (patrz punkty 4.2 i 5.1).

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, czynne krwawienie patologiczne, krwotok śródczaszkowy w wywiadzie, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, równoległe stosowanie silnych inhibitorów enzymu CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna, nefazodon, rytonawir, atazanawir).

Podawać p.o., osobom dorosłym, niezależnie od posiłków; w przypadku trudności z połykaniem tabletkę można rozgnieść, zmieszać z 1/2 szklanki wody i natychmiast wypić, następnie szklankę należy przepłukać kolejną porcją wody i wypić zawartość; zawiesinę taką można również podać przez zgłębnik nosowo-żołądkowy, który po podaniu leku należy przepłukać wodą. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku oraz w przypadku zaburzeń czynności nerek lub łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby; zachować ostrożność u osób z umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby.