Lurobran - tabletki powlekane

Leczenie schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku ≥13 lat. P.o., o stałej porze, podczas posiłku; tabletki połykać w całości. Dorośli. Początkowo 37 mg 1 ×/d. Dawkę należy dostosować w zależności od odpowiedzi klinicznej. Zakres stosowanych dawek 37–148 mg 1 ×/d. Dawka maks. 148 mg/d. W przypadku przerwania leczenia na >3 dni przez chorych stosujących dawki >111 mg/d, leczenie należy wznowić od dawki 111 mg/d, stopniowo zwiększając ją do uzyskania dawki skutecznej; w przypadku stosowania dawek ≤111 mg/d leczenie można wznowić w dotychczas stosowanej dawce. Młodzież w wieku ≥13 lat. Początkowo 37 mg 1 ×/d. Dawkę należy dostosować w zależności od odpowiedzi klinicznej. Zakres stosowanych dawek 37–74 mg 1 ×/d. Dawka maks. 74 mg/d. Młodzieży lek powinien przepisać specjalista z zakresu psychiatrii dziecięcej. W leczeniu skojarzonym z umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4 zalecana dawka początkowa wynosi 18,5 mg/d, a dawka maks. nie powinna przekraczać 74 mg/d. Stosowanie ze słabymi i umiarkowanymi induktorami CYP3A4 może wymagać modyfikacji dawki lurazydonu. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek; u osób w wieku ≥65 lat należy zachować ostrożność podczas stosowania dużych dawek. Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania w przypadku łagodnych zaburzeń czynności nerek lub wątroby. U chorych z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz w przypadku schyłkowej niewydolności nerek zalecana dawka początkowa wynosi 18,5 mg/d, a dawka maks. 74 mg/d. U osób ze schyłkową niewydolnością nerek lek stosować wyłącznie wtedy, gdy korzyści z leczenia przewyższają ryzyko; zaleca się monitorowanie stanu klinicznego chorego. U pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zalecana dawka początkowa wynosi 18,5 mg/d, a dawka maks. 74 mg/d w przypadku umiarkowanych zaburzeń i 37 mg/d w przypadku zaburzeń o ciężkim nasileniu.

Produkt leczniczy Lurobran jest wskazany do stosowania w leczeniu schizofrenii u osób dorosłych i młodzieży w wieku 13 lat i starszej.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, równoległe stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 (np. boceprewir, klarytromycyna, kobicystat, indynawir, itrakonazol, ketokonazol, nefazodon, nelfinawir, pozakonazol, rytonawir, sakwinawir, telaprewir, telitromycyna, worykonazol) lub silnych induktorów CYP3A4 (np. karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, ryfampicyna, ziele dziurawca).