Ciloxan - krople do oczu, roztwór

Substancją czynną preparatu jest cyprofloksacyna, syntetyczny chemioterapeutyk z grupy fluorochinolonów, o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Mechanizm działania cyprofloksacyny polega na hamowaniu aktywności enzymów bakteryjnych niezbędnych do syntezy i prawidłowej struktury kwasu nukleinowego DNA bakterii. Bakteryjne DNA ulega destabilizacji, co w konsekwencji prowadzi do zahamowania podziałów i do śmierci komórki bakteryjnej.

Cyprofloksacyna jest skuteczna wobec wielu szczepów bakteryjnych powodujących zakażenia oczu. Ma działanie bakteriobójcze. Po podaniu do worka spojówkowego dobrze przenika przez rogówkę do tkanek oka. Stosowana miejscowo do oka jest wchłaniana do krwioobiegu w niewielkim stopniu, jej maksymalne stężenie w osoczu jest około 450 razy mniejsze, niż po doustnym przyjęciu pojedynczej dawki.

Preparat jest wskazany w leczeniu owrzodzenia rogówki i powierzchniowych zakażeń oka i jego przydatków wywołanych przez bakterie wrażliwe na cyprofloksacynę.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne chinolony.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo do worka spojówkowego.

Poinformuj lekarza, jeżeli jesteś uczulony na jakiekolwiek leki lub inne alergeny.

Antybiotyki z grupy fluorochinolonów podawane ogólnie mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny (wystąpienie wstrząsu jest możliwe nawet po przyjęciu pojedynczej dawki). Niektóre z reakcji nadwrażliwości mogą stanowić zagrożenie życia i mogą przebiegać z ostrą niewydolnością krążenia, utratą świadomości, obrzękiem naczynioruchowym, niedrożnością dróg oddechowych, dusznością, pokrzywką i świądem. W przypadku podejrzenia wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Konieczne może być podjęcie natychmiastowego leczenia doraźnego, a niekiedy postępowanie ratunkowe.

Jeżeli wystąpi wysypka lub jakiekolwiek objawy reakcji alergicznej, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Długotrwałe stosowanie antybiotyków może powodować nadmierny rozwój opornych na leczenie bakterii i grzybów. W okresie leczenia zaleca się obserwację, czy nie występują objawy nowych zakażeń. Jeżeli w okresie stosowania preparatu pojawią się nowe zakażenia bakteryjne lub grzybicze (np. zakażenia drożdżakami), należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie fluorochinolonów podawanych ogólnie wiąże się z ryzykiem wystąpienia zapalenia, a niekiedy zerwania ścięgien (przypadki zerwania ścięgna Achillesa). Dotyczy to szczególnie osób w podeszłym wieku, z zaburzeniami czynności nerek oraz osób stosujących równolegle kortykosteroidy. Wystąpienie pierwszych objawów zapalenia ścięgna, jest wskazaniem do przerwania stosowania preparatu.

Stosowanie preparatu u chorych z owrzodzeniem rogówki może powodować wystąpienie białego osadu w oku (pozostałość leku). Obecność osadu nie wyklucza dalszego stosowania kropli i nie wpływa szkodliwie na proces leczenia.

Nie zaleca się używania soczewek kontaktowych w okresie leczenia zakażenia oka.

Preparat nie jest zalecany do stosowania u noworodków z zapaleniem spojówek wywołanym przez szczepy gonokoków lub chlamydie. U noworodków z zapaleniem spojówek lekarz zastosuje odpowiednie leczenie, dostosowane do choroby.

Fluorochinolony stosowane ogólnie mogą powodować wystąpienie skórnych reakcji nadwrażliwości na światło (reakcje przypominające oparzenie słoneczne). W okresie stosowania preparatu należy unikać nadmiernej ekspozycji na promienie słoneczne lub UV (np. lampy w solarium). Wystąpienie reakcji nadwrażliwości na światło jest wskazaniem do przerwania stosowania preparatu; należy skonsultować się z lekarzem.

Przenikanie preparatu do jamy nosowo-gardłowej może przyczynić się do wystąpienia oporności bakterii i jej rozprzestrzeniania.

Długotrwałe stosowanie preparatu powinno przebiegać pod kontrolą lekarza.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera środek konserwujący- chlorek benzalkoniowy, który może odkładać się w miękkich soczewkach kontaktowych i niszczyć je (powodować zmiany zabarwienia miękkich soczewek kontaktowych);

• chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienia oczu, objawy zespołu suchego oka, zaburzenia filmu łzowego i powierzchni rogówki (może wystąpić punkcikowate zapalenie rogówki oraz toksyczne wrzodziejące zapalenie rogówki); należy stosować ostrożnie u chorych z zespołem suchego oka lub uszkodzeniami rogówki.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Należy zachować ostrożność, ponieważ preparat może powodować przemijające zaburzenia widzenia, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych. Jeżeli wystąpią zaburzenia widzenia, nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń/maszyn do czasu ustąpienia zaburzeń i powrotu ostrego, prawidłowego widzenia.

Preparat ma postać kropli do oczu. Przeznaczony jest do stosowania miejscowego, do worka spojówkowego. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli, młodzież, dzieci po ukończeniu 1. roku życia:

Owrzodzenia rogówki: preparat należy stosować w zaleconych odstępach czasowych również w godzinach nocnych.

W 1. dobie 2 krople co 15 minut przez 6 godzin, następnie przez pozostałą część doby 2 krople co 30 minut.

W 2. dobie 2 krople co 1 godzinę.

Od 3.–14. doby 2 krople co 4 godziny. W niektórych przypadkach może być wymagane leczenie trwające dłużej niż 14 dni.

Powierzchniowe zakażenia oka i jego przydatków: 1–2 krople 4 razy na dobę; w ciężkich zakażeniach lekarz może zwiększyć dawkowanie w okresie aktywności dziennej chorego do 1–2 kropli co 2 godziny. Leczenie trwa zwykle 7–14 dni.

Aby zmniejszyć wchłanianie preparatu i ogólnoustrojowe działania niepożądane, zaleca się zamknięcie powiek i uciśnięcie palcami kanału nosowo-łzowego przez ok. 2–3 minuty po podaniu kropli.

W przypadku miejscowego stosowania innych preparatów okulistycznych, należy zachować co najmniej 5 minutowy odstęp czasowy pomiędzy kolejnymi podaniami leków. Maści do oczu należy stosować jako ostatnie.

W celu uniknięcia zanieczyszczenia preparatu, nie należy dotykać końcówką zakraplacza jakiejkolwiek powierzchni (w tym oka, powieki).

Szczególne grupy chorych:

Doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania preparatu u dzieci przed ukończeniem 1. roku życia jest bardzo ograniczone.

U osób w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowania dawkowania.

Nie ma doświadczenia w stosowaniu preparatu u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu w okresie ciąży. Należy unikać stosowania w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne i w jego ocenie oczekiwane korzyści wyraźnie przeważają nad możliwym ryzykiem. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka w Twoim przypadku!

Po podaniu doustnym cyprofloksacyna jest wydzielana do mleka kobiety karmiącej piersią. Nie można wykluczyć ryzyka dla niemowlęcia karmionego piersią.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Nie ma danych dotyczących interakcji cyprofloksacyny stosowanej miejscowo do oka z innymi lekami.

Wystąpienie interakcji podawanej miejscowo do worka spojówkowego cyprofloksacyny z innymi lekami jest mało prawdopodobne, ze względu na bardzo małe stężenie leku w osoczu po podaniu miejscowym.

W przypadku miejscowego stosowania innych preparatów okulistycznych, należy zachować co najmniej 5 minutowy odstęp czasowy pomiędzy kolejnymi podaniami leków. Maści należy stosować jako ostatnie.

Jak każdy lek, również Ciloxan może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Często lub niezbyt często: bóle głowy, uczucie dyskomfortu, biały osad (po częstym podawaniu leku u chorych z owrzodzeniem rogówki; osad nie wymaga przerwania leczenia), uczucie obecności ciała obcego w oku, przekrwienie spojówek, uszkodzenie rogówki, punkcikowate zapalenie rogówki, nacieki na rogówce, światłowstręt, pogorszenie ostrości widzenia, obrzęk powiek, rumień powiek, niewyraźne widzenie, suchość oka, świąd, obrzęk oka, strupy na brzegach powiek, łuszczenie się skóry na powiekach, zwiększone łzawienie, wydzielina z oka, zaburzenia smaku, nudności.

Rzadko: reakcje nadwrażliwości, zawroty głowy, objawy toksycznego działania na oko, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zaburzeni nabłonka rogówki, podwójne widzenie, niedoczulica oka, jęczmień, zapalenie oka, astenopia, ból ucha, nieżyt nosa, zwiększenie ilości wydzieliny z zatok przynosowych, biegunka, ból w podbrzuszu, zapalenie skóry.

Z nieznaną częstością: zaburzenia dotyczące ścięgien.