Preparat stosowany w celu enzymatycznego oczyszczenia rany z tkanek martwiczych.
| Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
|---|---|---|---|---|
|
Iruxol mono
|
maść;
1,2 j./g;
20 g
|
Smith & Nephew
|
55,76 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
27,88
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością 50% do wysokości limitu:
we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2026 r.
Substancją czynną preparatu jest enzym proteolityczny, klostridiopeptydaza, pochodząca z oczyszczonych kultur bakteryjnych (z kultur Clostridium histolyticum). Jest to enzym o aktywności kolagenazy, rozkładający naturalny kolagen. Wraz z innymi enzymami proteolitycznymi znajdującymi się w preparacie powoduje trawienie włókien kolagenu i innych białek, a przez to oczyszczenie rany/owrzodzenia z tkanki martwiczej. Przyspiesza proces gojenia rany, a jednocześnie hamuje rozwój bakterii poprzez pozbawienie ich pożywki w postaci tkanek martwiczych. Lek wykazuje wyłącznie działanie miejscowe.
Preparat jest wskazany w enzymatycznym oczyszczaniu ran (owrzodzeń i oparzeń o ograniczonej powierzchni) z tkanek martwiczych.
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Nie stosować w przypadku rozległych oparzeń.
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania miejscowego w obrębie rany/owrzodzenia. Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem.
U chorych na cukrzycę, w przypadku suchej zgorzeli, należy ostrożnie nawilżać ranę, aby uniknąć powstania zgorzeli wilgotnej.
Jeżeli w ciągu 14 dni nie nastąpi zmniejszenie tkanki martwiczej, należy skonsultować się z lekarzem. Lekarz może zastosować chirurgiczne oczyszczanie rany.
Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Preparat nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.
Preparat ma postać maści do stosowania miejscowego na skórę. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
W celu uzyskania najlepszego wyniku leczenia, należy zapewnić odpowiednią wilgotność w obrębie rany. Rany suche należy zwilżyć 0,9% roztworem soli fizjologicznej lub innym roztworem dobrze tolerowanym przez tkanki. Suche i pokryte twardym strupem rany należy zmiękczyć za pomocą opatrunku nawilżającego. Jeśli rany są zakażone, lekarz zaleci zastosowanie odpowiedniego antybiotyku.
Należy nałożyć 2 mm warstwę preparatu na opatrunek lub bezpośrednio na nawilżoną powierzchnię rany 1 raz na dobę. Ranę należy przykryć opatrunkiem. Aby uniknąć podrażnienia, brzegi rany i zdrową skórę należy zabezpieczyć przed działaniem preparatu. Opatrunek należy zmieniać 1 raz na dobę. Można się spodziewać zwiększenia aktywności po stosowaniu preparatu 2 razy na dobę. W przypadku zaburzeń krążenia, owrzodzeń pochodzenia niedokrwiennego w cukrzycy lub pochodzenia neurologicznego, lekarz zaleci również odpowiednie leczenie przyczynowe.
Nie wykazano by preparat działał skuteczniej niż placebo w leczeniu owrzodzeń w przebiegu choroby żylnej kończyn dolnych.
W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
W I trymestrze ciąży stosowanie preparatu jest dopuszczone tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne.
Przenikanie kolagenazy do krwioobiegu i do mleka kobiety karmiącej piersią uważa się za mało prawdopodobne.
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Nie należy stosować preparatu jednocześnie ze środkami odkażającymi, detergentami zawierającymi metale ciężkie i mydłem, ponieważ osłabiają one aktywność kolagenazy.
W okresie stosowania preparatu nie należy stosować miejscowo innych preparatów, zwłaszcza antybiotyków tyrotrycyny, gramicydyny i tetracykliny; mogą one wywierać wpływ na aktywność kolagenazy.
Jak każdy lek, również Iruxol mono może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Preparat jest zwykle dobrze tolerowany. Mogą wystąpić miejscowe reakcje, takie jak: świąd, ból, pieczenie, zaczerwienienie. Jeżeli wystąpią ciężkie reakcje, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł