Lorinden C - maść

Preparat złożony, zawiera 2 substancje czynne: flumetazon o działaniu przeciwzapalnym oraz kliochinol o działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Kliochinol jest antyseptykiem, który wykazuje działanie przeciwbakteryjne oraz słabe działanie przeciwgrzybicze. Flumetazon jest lekiem o umiarkowanie silnym działaniu z grupy kortykosteroidów. Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne i obkurczające naczynia krwionośne. Po podaniu miejscowym na skórę flumetazon w niewielkim stopniu jest wchłaniany i może powodować wystąpienie działań ogólnoustrojowych. Wchłanianie przez skórę jest większe w przypadku stosowania na dużą powierzchnię skóry, długotrwale, na uszkodzoną lub zmienioną zapalnie skórę, w fałdach skórnych lub na skórę delikatną, pod opatrunkiem okluzyjnym, a także u dzieci.

Preparat jest wskazany w leczeniu stanów zapalnych skóry, zwłaszcza o podłożu alergicznym, reagujących na leczenie kortykosteroidami, przebiegających z nadmiernym rogowaceniem i uporczywym świądem i powikłanych wtórnym zakażeniem bakteryjnym, takich jak:

• łojotokowe zapalenie skóry

• atopowe zapalenie skóry (AZS)

• liszaj pokrzywkowy

• wyprysk kontaktowy alergiczny

• rumień wielopostaciowy

• toczeń rumieniowaty

• łuszczyca zadawniona

• liszaj płaski.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne kortykosteroidy.

Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane:

• jeżeli występuje wirusowe (np. ospa wietrzna, opryszczka) lub grzybicze zakażenie skóry oraz w pierwotnych bakteryjnych (np. gruźlica) zakażeniach skóry

• w nowotworach skóry

• w trądziku pospolitym i różowatym

• w zapaleniu skóry wokół ust (dermatitis perioralis)

• w leczeniu świądu okolicy odbytu

• w pieluszkowym zapaleniu skóry

• w zapaleniu lub owrzodzeniu żylakowatym

• na rozległe zmiany skórne, zwłaszcza w przypadku ubytków skóry, np. w oparzeniach

• u dzieci w wieku do 2 lat

• u kobiet w I trymestrze ciąży.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo na skórę. Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem. Nie stosować na powieki ani w pobliżu oczu u chorych z jaskrą lub zaćmą ze względu na ryzyko nasilenia objawów choroby.

Jeżeli wystąpią objawy podrażnienia, skórnej reakcji alergicznej (świąd, pieczenie, zaczerwienienie) lub nadmiernego wysuszenia skóry, należy niezwłocznie przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Nie stosować nieprzerwanie dłużej niż 2 tygodnie.

Kortykosteroidy wchłaniają się przez skórę, co może spowodować wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Aby zminimalizować wchłanianie flumetazonu, należy unikać stosowania preparatu na dużych obszarach skóry, w dużych dawkach, długotrwale lub na uszkodzoną czy delikatną skórę. Działania niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów stosowanych ogólnie mogą obejmować zahamowanie naturalnego wytwarzania hormonów sterydowych przez korę nadnerczy oraz wystąpienie objawów zespołu Cushinga, zwiększenie stężenia glukozy we krwi i wydalanie glukozy z moczem.

Jeżeli podejrzewasz wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.

Jeżeli pomimo stosowania preparatu nie nastąpi poprawa lub wystąpi dodatkowe zakażenie, należy skonsultować się z lekarzem; konieczne może być przerwanie stosowania preparatu i odpowiednie leczenie przeciwdrobnoustrojowe.

Stosowanie preparatu na skórę twarzy, pach i pachwin jest dopuszczone jedynie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Zastosowanie preparatu na delikatną skórę zwiększa wchłanianie substancji czynnych i zwiększa ryzyko wystąpienia teleangiektazji (poszerzenie powierzchniowych naczyń krwionośnych), zapalenia skóry wokół ust (dermatitis perioralis), zmian zanikowych skóry, nawet po krótkim okresie stosowania preparatu.

Opatrunek okluzyjny może być stosowany wyłącznie wyjątkowo, w sytuacji gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Opatrunki okluzyjne (taką rolę mogą pełnić pieluchy, ceratka) zwiększają wchłanianie kortykosteroidów oraz ryzyko zmian zanikowych, rozstępów oraz nadkażenia.

Stosować ostrożnie w stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.

Stosować szczególnie ostrożnie i pod nadzorem lekarza u chorych na łuszczycę (ryzyko rozwoju uogólnionej łuszczycy krostkowej, nasilonego wchłaniania substancji czynnych przez uszkodzoną skórę oraz zaostrzenia zmian po odstawieniu kortykosteroidu).

Miejscowe i ogólne stosowanie kortykosteroidów może powodować zaburzenia widzenia. Wystąpienie jakichkolwiek zaburzeń widzenia jest wskazaniem do konsultacji z okulistą. Ze stosowaniem kortykosteroidów może być związane wystąpienie zaćmy, jaskry lub rzadziej centralnej surowiczej chorioretinopatii.

Stosowanie preparatu u dzieci w wieku ponad 2 lata wymaga zachowania szczególnej ostrożności. W porównaniu do dorosłych, u dzieci stosunek powierzchni do masy ciała jest zwiększony, co zwiększa ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów, w tym wystąpienia niedoczynności nadnerczy (zmniejszenie stężenia kortyzolu we krwi), objawów zespołu Cushinga oraz zaburzeń wzrostu i rozwoju.

Istnieje ryzyko wystąpienia neurotoksycznego działania kliochinolu, zwłaszcza w przypadku stosowania długotrwałego lub pod opatrunkiem okluzyjnym.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Preparat ma postać maści do stosowania miejscowego na skórę. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Stosować 1–2 razy na dobę, do uzyskania poprawy, nie dłużej niż 2 tygodnie, na skórę twarzy nie stosować dłużej niż 7 dni; cienką warstwę preparatu nanosić wyłącznie na obszar zmieniony chorobowo.

W ciągu tygodnia można zużyć nie więcej niż 15 g (1 tuba) maści.

Opatrunek okluzyjny może być stosowany wyłącznie na zlecenie lekarza, w stanach nadmiernego liszajowacenia lub rogowacenia. Opatrunek należy zmieniać raz na 24 godziny.

Dzieci w wieku ponad 2 lata:

Stosować bardzo ostrożnie, tylko 1 raz na dobę i tylko na niewielkim obszarze skóry. Nie stosować na skórze twarzy.

Nie stosować u dzieci w wieku do 2 lat.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane w I trymestrze ciąży.

W późniejszym okresie ciąży stosowanie preparatu jest dopuszczone jedynie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne i w jego ocenie korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla płodu. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka w Twoim przypadku (w przypadku zalecenia lekarskiego stosować tylko krótkotrwale, na małej powierzchni skóry).

Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu w okresie karmienia piersią. Nie wiadomo czy substancje czynne preparatu przenikają do pokarmu kobiety karmiącej piersią. Przed zastosowaniem preparatu w okresie karmienia piersią skonsultuj się z lekarzem.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Nie przeprowadzono badań dotyczących występowania interakcji preparatu z innymi lekami.

Preparat może nasilać działanie leków immunosupresyjnych (hamujących odpowiedź układu odpornościowego) oraz osłabiać działanie leków immunostymulujących (nasilających odpowiedź układu odpornościowego).

Jak każdy lek, również Lorinden C może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Niezbyt często: nieostre widzenie, z nieznaną częstością: jaskra, zaćma.

Z nieznaną częstością: zakażenia wtórne, podrażnienie, świąd, zaburzenia związane z miejscowym stosowaniem kortykosteroidów, w tym zmiany zanikowe skóry (ścieńczenie skóry), plamica lub trądzik związane ze stosowaniem steroidów, suchość skóry, nadmierne owłosienie lub łysienie, zapalenie mieszków włosowych, rozstępy, odbarwienie skóry, rozszerzenie powierzchniowych naczyń krwionośnych (teleangiektazje), zapalenie skóry wokół ust oraz reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka), kontaktowe zapalenie skóry.

Długotrwałe stosowanie preparatu, stosowanie na dużej powierzchni skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym, w fałdach skórnych lub stosowanie u dzieci może powodować wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów, w tym zahamowanie czynności nadnerczy, objawy zespołu Cushinga, hiperglikemia, wydalanie glukozy z moczem, obrzęki, nadciśnienie tętnicze, osłabienie odporności, przyrost masy ciała, u dzieci mogą dodatkowo wystąpić zaburzenia wzrostu i rozwoju.

Kliochinol zawarty w preparacie może powodować działania neurotoksyczne, zwłaszcza jeżeli stosowany jest długotrwale lub pod opatrunkiem okluzyjnym.

Należy pamiętać, że pielucha u dzieci może spełniać rolę opatrunku okluzyjnego.