Lorinden C - maść

Jest to preparat złożony zawierający 2 substancje czynne: kliochinol o działaniu przeciwbakteryjnym oraz flumetazon o działaniu przeciwzapalnym. Kliochinol jest antyseptykiem, który wykazuje działanie przeciwbakteryjne oraz słabe działanie przeciwgrzybicze. Flumetazon jest lekiem o umiarkowanie silnym działaniu z grupy kortykosteroidów. Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne i obkurczające naczynia krwionośne. Po podaniu miejscowym flumetazon w niewielkim stopniu przenika do krążenia i może powodować wystąpienie działań ogólnoustrojowych. Wchłanianie przez skórę jest większe w przypadku stosowania na dużą powierzchnię skóry, stosowania częstego, na uszkodzoną lub zmienioną zapalnie skórę, w fałdach skórnych lub na skórę delikatną, po zastosowaniu opatrunku okluzyjnego oraz jeżeli preparat stosowany jest u dzieci.

Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu stanów zapalnych skóry, zwłaszcza o etiologii alergicznej, reagujących na leczenie kortykosteroidami, przebiegających z nadmiernym rogowaceniem i uporczywym świądem, powikłanych wtórnym zakażeniem bakteryjnym: łojotokowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry (AZS), liszaj pokrzywkowy, wyprysk kontaktowy alergiczny, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty, łuszczyca zadawniona, liszaj płaski.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne kortykosteroidy.
Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane:
· jeżeli występuje wirusowe (np. ospa wietrzna, opryszczka zwykła) gruźlicze lub grzybicze zakażenie skóry
· w trądziku zwykłym i różowatym
· w zapaleniu skóry wokół ust (dermatitis perioralis)
· jeżeli występują stany przedrakowe i nowotwory skóry
· w leczeniu świądu okolicy odbytu
· w pieluszkowym zapaleniu skóry
· w zapaleniu lub owrzodzeniu żylakowatym
· na rozległe zmiany skórne, zwłaszcza w przypadku ubytków skóry, np. w oparzeniach
· u dzieci przed ukończeniem 2. roku życia
· u kobiet w 1 trymestrze ciąży.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo na skórę. Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem. Nie stosować w pobliżu oczu (ryzyko jaskry, zaćmy) ani na skórę twarzy. Nie stosować dłużej niż przez 2 tygodnie.
Jeżeli wystąpią objawy podrażnienia lub skórnej reakcji alergicznej (świąd, pieczenie, zaczerwienienie) należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania; w razie potrzeby lekarz zaleci zmianę sposobu leczenia.
Kortykosteroidy wchłaniają się przez skórę, co może spowodować wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Aby zminimalizować wchłanianie flumetazonu należy unikać stosowania preparatu na dużych obszarach skóry, na uszkodzoną skórę, na rany, stosowania dużych dawek i stosowania długotrwałego. Tylko wyjątkowo i na wyraźne polecenie lekarz można stosować pod opatrunkiem okluzyjnym. W przeciwnym razie, na skutek wchłaniania flumetazonu, mogą wystąpić działania niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów stosowanych ogólnie, w tym zahamowanie naturalnego wytwarzania hormonów sterydowych przez korę nadnerczy oraz wystąpienie objawów zespołu Cushinga, wydalanie glukozy z moczem, zwiększenie stężenia glukozy we krwi. Jeżeli podejrzewasz wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem. Lekarz może zalecić zaprzestanie stosowania preparatu i kontrolę stężenia kortyzolu we krwi i w moczu.
Jeżeli objawy nie ustępują lub ulegają nasileniu należy skonsultować się z lekarzem.
Należy unikać stosowania preparatu na skórę twarzy, ze względu na ryzyko wystąpienia teleangiektazji (poszerzenie powierzchniowych naczyń krwionośnych), zapalenia skóry wokół ust (dermatitis perioralis), zmian zanikowych skóry, nawet po krótkim stosowaniu preparatu.
Stosowanie preparatu na skórę pach i pachwin jest dopuszczone jedynie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Zastosowanie preparatu na delikatną skórę zwiększa wchłanianie substancji czynnych. Należy zachować ostrożność stosując preparat w stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.
Opatrunek okluzyjny może być stosowany wyłącznie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Opatrunki okluzyjne (taką rolę mogą pełnić pieluchy, ceratka) zwiększają wchłanianie kortykosteroidów.
Ze względu na zawartość kortykosteroidu preparat należy stosować szczególnie ostrożnie u chorych na łuszczycę (ryzyko zaostrzenia zmian oraz nasilonego wchłaniania substancji czynnych przez uszkodzoną skórę).
Stosowanie preparatu u dzieci powyżej 2. roku życia wymaga zachowania szczególnej ostrożności. W porównaniu do dorosłych, u dzieci, ze względu na zwiększony stosunek powierzchni ciała do jego masy, ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów jest zwiększone. Możliwe jest wystąpienie niedoczynności nadnerczy (zmniejszenie stężenia kortyzolu we krwi), objawów zespołu Cushinga, spowolnienia wzrostu i rozwoju.
Istnieje ryzyko wystąpienia neurotoksycznego działania kliochinolu, zwłaszcza w przypadku stosowania długotrwałego lub pod opatrunkiem okluzyjnym.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie stwierdzono wpływu preparatu na sprawność psychoruchową i na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Preparat ma postać maści i przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem.
Cienką warstwę maści nakładać na chorobowo zmieniony obszar skóry 1–2 razy na dobę. Nie stosować dłużej niż 2 tygodnie, na skórę twarzy nie stosować dłużej niż 7 dni. W ciągu tygodnia można zużyć nie więcej niż 15 g (1 tuba) kremu.
Opatrunek okluzyjny może być stosowany wyłącznie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Opatrunek należy zmieniać raz na 24 godziny.
U dzieci po 2. roku życia nie wolno stosować preparatu na skórę twarzy. Stosować bardzo ostrożnie, i tylko wówczas, jeżeli lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Stosować na niewielkiej powierzchni skóry i tylko 1 raz na dobę.
Nie stosować u dzieci przed ukończeniem 2. roku życia.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane w 1 trymestrze ciąży. W późniejszym okresie ciąży stosowanie preparatu jest dopuszczone jedynie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne, i w jego ocenie korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla płodu. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka w Twoim przypadku (w przypadku lekarskich zaleceń stosować tylko krótkotrwale, na małej powierzchni skóry).
Przed zastosowaniem preparatu w okresie karmienia piersią skonsultuj się z lekarzem; istnieje ryzyko przenikania substancji czynnych do mleka matki.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Preparat jest stosowany miejscowo. Nie stwierdzono występowania interakcji z innymi lekami.
W okresie stosowania kortykosteroidów nie należy szczepić się przeciwko ospie, ani przyjmować innych szczepionek. Istnieje ryzyko braku odpowiedzi immunologicznej (braku produkcji odpowiednich przeciwciał), zwłaszcza jeżeli preparat stosowany jest na dużej powierzchni skóry lub przewlekle. Preparat może nasilać działanie leków immunosupresyjnych (hamujących odpowiedź układu odpornościowego) oraz osłabiać działanie leków immunostymulujących (nasilających odpowiedź układu odpornościowego).

Jak każdy lek, również Lorinden C może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Mogą wystąpić objawy miejscowe: pieczenie, podrażnienie, zaczerwienienie, świąd, nadmierne wysuszenie, zmiany zanikowe skóry, zapalenie skóry wokół ust, plamica lub trądzik związane ze stosowaniem steroidów, rozszerzenie powierzchniowych naczyń krwionośnych (teleangiektazje), rozstępy, odbarwienie skóry, wtórne zakażenia, nadmierne owłosienie lub łysienie, zapalenie mieszków włosowych, reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka), kontaktowe zapalenie skóry. W przypadku stosowania na skórę powiek ryzyko jaskry i zaćmy.
Długotrwałe stosowanie preparatu, stosowanie na dużej powierzchni skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym, w fałdach skórnych lub stosowanie u dzieci może powodować wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (w tym zahamowanie czynności nadnerczy, objawy zespołu Cushinga, hiperglikemia, obrzęki, nadciśnienie, osłabienie odporności). U dzieci mogą dodatkowo wystąpić zaburzenia wzrostu i rozwoju. Rolę opatrunku okluzyjnego u dzieci może spełniać pielucha. Kliochinol zawarty w preparacie może powodować działania nefrotoksyczne, zwłaszcza jeżeli stosowany jest długotrwale lub pod opatrunkiem okluzyjnym.