Onco TICE - proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego

Leczenie płaskonabłonkowego raka in situ pęcherza moczowego oraz leczenie uzupełniające po przezcewkowym wycięciu pierwotnego ogniska lub wznowy raka brodawczakowatego nabłonka pęcherza moczowego w stadium T_A (stopień 2 lub 3) lub w stadium T₁ (stopień 1, 2 lub 3); lek zalecany jest do stosowania w stadium T_A stopnia 1 raka brodawczakowatego, tylko wtedy, kiedy istnieje bardzo duże ryzyko nawrotu. Podawać wyłącznie dopęcherzowo przez cewnik. Chory nie powinien przyjmować płynów 4 h przed podaniem leku i 2 h po jego podaniu. Po podaniu leku powinien zmieniać pozycję co 15 min, po 2 h opróżnić pęcherz w pozycji siedzącej. 1 dawka 1 ×/tydz. przez 6 tyg. W leczeniu podtrzymującym indywidualnie, zwykle 1 dawka 1 ×/tydz. w ciągu 3 kolejnych tyg. w mies. 3., 6. i 12. od rozpoczęcia leczenia. W przypadku leczenia dodatkowego po TUR podawanie należy rozpocząć 10–15 dni po resekcji.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, zakażenia dróg moczowych (należy przerwać leczenie dopęcherzowe do czasu uzyskania ujemnego wyniku hodowli bakterii z moczu oraz odstawienia antybiotyku i/lub środków odkażających mocz), makroskopowy krwiomocz (należy przerwać leczenie dopęcherzowe do czasu wyleczenia lub ustąpienia krwiomoczu), klinicznie objawowa, czynna gruźlica (przed rozpoczęciem leczenia dopęcherzowego u osób z dodatnią próbą tuberkulinową należy wykluczyć czynną gruźlicę), stosowanie leków przeciwgruźliczych (np. streptomycyna, kwas paraaminosalicylowy, izoniazyd, ryfampicyna, etambutol), upośledzenie odpowiedzi immunologicznej (m.in. wrodzone, wywołane chorobą, lekami lub inną metodą leczenia), pozytywny wynik badania serologicznego w kierunku HIV, ciąża, okres karmienia piersią.