Retrovir - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Krótkotrwałe leczenie zakażeń HIV w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi u dorosłych i dzieci, którzy nie mogą przyjmować leku p.o. I.v. Stosować w skojarzeniu z innymi lekami. Dorośli.1 mg/kg mc. 4 ×/d lub 2 mg/kg mc. co 4 h. Dzieci i młodzież. Dane ograniczone, stosowano 80–160 mg/m² pc. co 6 h.
U kobiet ciężarnych (po 14. tyg. ciąży) z dodatnim wynikiem badania na obecność HIV oraz u noworodków urodzonych przez te kobiety, w celu zmniejszenia częstości przenoszenia zakażenia HIV z matki na płód. 500 mg/d p.o. (100 mg 5 ×/d) do czasu rozpoczęcia porodu. W czasie porodu preparat należy podawać początkowo we wlewie i.v. trwającym 1 h w dawce 2 mg/kg mc., a następnie w dawce 1 mg/kg mc./h w ciągłym wlewie i.v. do chwili zaciśnięcia pępowiny. Podawanie noworodkowi preparatu w postaci roztworu doustnego w dawce 2 mg/kg mc. co 6 h należy rozpocząć przed upływem 12 h od porodu i kontynuować do ukończenia przez noworodka 6. tż. Jeśli doustne podawanie leku noworodkowi nie jest możliwe, preparat należy podawać we wlewie i.v. trwającym 30 min w dawce 1,5 mg/kg mc. co 6 h. W przypadku planowanego cięcia cesarskiego 4 h przed operacją należy rozpocząć wlew i.v., a w przypadku odstąpienia od zabiegu należy zakończyć wlew i rozpocząć podawanie p.o.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie podawać chorym z bardzo małą liczbą granulocytów obojętnochłonnych (<0,75 × 10⁹/l) lub z bardzo małym stężeniem hemoglobiny (<7,5 g/100 ml lub 4,65 mmol/l). Nie stosować u noworodków z hiperbilirubinemią wymagających innego leczenia niż fototerapia lub ze zwiększoną aktywnością aminotransferaz, 5-krotnie przekraczającą górną granicę normy.

I.v. podawać w postaci powolnego wlewu, po rozcieńczeniu. Podanie i.v. 1 mg/kg mc. lub 2 mg/kg mc. co 4 h zapewnia podobną ekspozycję, jak podawanie p.o. 1,5 mg/kg mc. lub 3 mg/kg mc. co 4 h. Podanie i.v. 120 mg/m² pc. co 6 h odpowiada w przybliżeniu dawce p.o. 180 mg/m² pc. co 6 h. Szczegółowe informacje dotyczące stosowania i dawkowania, także u chorych z nieprawidłowym obrazem krwi, niewydolnością nerek lub wątroby – patrz: zarejestrowane materiały producenta.