Fuzeon - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Leczenie skojarzone z innymi lekami przeciwretrowirusowymi chorych zakażonych HIV-1, u których dotychczas stosowane leczenie zawierające co najmniej jeden lek z grupy inhibitorów proteazy, nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy lub nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy zakończyło się niepowodzeniem lub wiązało się z nietolerancją wcześniej stosowanych schematów leczenia. S.c., w górną część ramienia, przednią powierzchnię uda lub brzuch. Dorośli i młodzież w wieku ≥16 lat. 90 mg 2 ×/d. Dzieci w wieku ≥6 lat i młodzież <16 lat. Dawka zależy od masy ciała: 11–15,5 kg mc. – 27 mg 2 ×/d; 15,6–20 kg mc. – 36 mg 2 ×/d; 20,1–24,5 kg mc. – 45 mg 2 ×/d; 24,6–29 kg mc. – 54 mg 2 ×/d; 29,1–33,5 kg mc. – 63 mg 2 ×/d; 33,6–38 kg mc. – 72 mg 2 ×/d; 38,1–42,5 kg mc. – 81 mg 2 ×/d; ≥42,6 kg mc. – 90 mg 2 ×/d. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek (w tym poddawanych dializom). Brak danych pozwalających na ustalenie zalecanego dawkowania w przypadku zaburzeń czynności wątroby.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.