Mimpara - tabletki powlekane

Wtórna nadczynność przytarczyc u osób dorosłych poddawanych dializom z powodu schyłkowej niewydolności nerek. Początkowo 30 mg 1 ×/d, następnie co 2–4 tyg. zwiększać dawkę w celu osiągnięcia pożądanego stężenia hormonu przytarczyc (PTH); dawka maks. 180 mg 1 ×/d. Podczas leczenia należy kontrolować stężenie PTH i wapnia.
Wtórna nadczynność przytarczyc u dzieci w wieku ≥3 lat poddawanych dializom z powodu schyłkowej niewydolności nerek, u których choroba nie jest odpowiednio kontrolowana za pomocą terapii standardowej. Początkowo ≤0,2 mg/kg mc. 1 ×/d (na podstawie suchej masy ciała), następnie zwiększać dawkę nie częściej niż co 4 tyg. w celu uzyskania pożądanego stężenia hormonu przytarczyc; dawka maks. 2,5 mg/kg mc./d (maks. 180 mg/d). Podczas leczenia należy kontrolować stężenie PTH i wapnia.
Hiperkalcemia u dorosłych osób z rakiem przytarczyc. Hiperkalcemia u dorosłych z pierwotną nadczynnością przytarczyc ze wskazaniami do paratyreoidektomii ze względu na stężenie wapnia w surowicy, u których wykonanie takiego zabiegu jest niewłaściwe lub przeciwwskazane. Początkowo 30 mg 2 ×/d, następnie co 2–4 tyg. zwiększać dawkę wg schematu: 30 mg 2 ×/d, 60 mg 2 ×/d, 90 mg 2 ×/d, 90 mg 3–4 ×/d w celu zmniejszenia stężenia wapnia w surowicy do górnej granicy normy lub poniżej niej; dawka maks. stosowana w badaniach klinicznych wynosiła 90 mg 4 ×/d. Stężenia wapnia w surowicy oznaczyć w ciągu tygodnia od rozpoczęcia leczenia lub ustalenia dawki, a następnie co 2–3 mies. Jeśli nie udaje się utrzymać klinicznie istotnego zmniejszenia stężenia wapnia w surowicy, należy rozważyć zakończenie leczenia.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, hipokalcemia.

Podawać p.o., w trakcie posiłku lub niedługo po nim; tabletki połykać w całości. We wtórnej nadczynności przytarczyc w razie konieczności lek może być elementem terapii z zastosowaniem preparatów wiążących fosforany i/lub wit. D. Nie jest wymagane dostosowanie dawki u osób w podeszłym wieku. Nie ma konieczności modyfikacji dawki początkowej u osób z zaburzeniami czynności wątroby; w przypadku umiarkowanych lub ciężkich zaburzeń należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki. Szczegółowe informacje dotyczące modyfikacji dawkowania – patrz: zarejestrowane materiały producenta.