Lioresal Intrathecal 0,05 mg/1 ml (baklofen) - roztwór do wstrzykiwań

Leczenie dorosłych chorych z ciężką przewlekłą spastycznością w przebiegu stwardnienia rozsianego, z urazami rdzenia kręgowego lub urazami pochodzenia mózgowego, których nie można skutecznie leczyć, stosując terapię standardową. Leczenie dzieci w wieku 4–<18 lat z ciężką przewlekłą spastycznością pochodzenia mózgowego lub rdzeniowego (w przebiegu urazu, stwardnienia rozsianego lub innych chorób rdzenia kręgowego), które nie reagują na leczenie doustnymi lekami przeciwspastycznymi (w tym preparatami baklofenu) i/lub występują po ich zastosowaniu niemożliwe do zaakceptowania działania niepożądane. Podawać wyłącznie do przestrzeni podpajęczynówkowej. Po podaniu dawki próbnej (zazwyczaj podaje się ją w postaci nierozcieńczonej przez cewnik dooponowy lub nakłucie lędźwiowe) i wszczepieniu pompy, dzięki której możliwy jest ciągły wlew roztworu do płynu mózgowo-rdzeniowego, dawkowanie indywidualne, w zależności od działania dawki próbnej i skuteczności. Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku. Dawka próbna wynosi zwykle 25–50 µg; należy ją podać poprzez zmieszanie z płynem mózgowo-rdezniowym w ciągu przynajmniej 1 min, w odstępach 24 h można ją zwiększać o 25 µg do maks. 100 µg/d; po każdym wstrzyknięciu chory powinien pozostawać pod obserwacją przez 4–8 h. Działanie pojedynczej dawki zwykle rozpoczyna się po 30–60 min od podania dooponowego, a maks. działanie po 4 h i utrzymuje się przez ok. 4–8 h. Dawka podtrzymująca w długotrwałej terapii pacjentów ze spastycznością pochodzenia rdzeniowego wynosi 300–800 µg/d, natomiast ze spastycznością pochodzenia mózgowego – 22–1400 µg/d. Dzieci w wieku 4–<18 lat. Wstępna dawka próbna podana przez nakłucie lędźwiowe powinna wynosić 25–50 µg/d; w przypadku braku odpowiedzi klinicznej można ją zwiększać o 25 µg co 24 h do maks. 100 µg/d. Wstępna dawka podtrzymująca podawana dooponowo w długotrwałym wlewie ciągłym wynosi 25–200 µg/d; należy ją dostosować do indywidualnej odpowiedzi chorego na leczenie. Dane dotyczące stosowania u dzieci w wieku <6 lat są ograniczone. Doświadczenie z zastosowaniem dawek >1000 µg/d jest ograniczone. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, padaczka oporna na leczenie. Leku nie należy podawać i.v., i.m., s.c. lub do przestrzeni nadtwardówkowej.