Azyter - krople do oczu, roztwór

Substancją czynną preparatu jest azytromycyna, antybiotyk z grupy makrolidów, półsyntetyczna pochodna erytromycyny. Azytromycyna opracowana została z myślą o uniknięciu niektórych wad erytromycyny. Mechanizm jej działania, wspólny dla całej grupy makrolidów, polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych. Odbywa się to poprzez zablokowanie bakteryjnych rybosomów, struktur komórkowych niezbędnych do syntezy białek. Zablokowanie rybosomów uniemożliwia wzrost i namnażanie się bakterii. Azytromycyna, podobnie jak inne antybiotyki z grupy antybiotyków makrolidowych, jest zaliczana do substancji o działaniu bakteriostatycznym (w pewnych warunkach działa także bakteriobójczo), o szerokim spektrum działania.

Po miejscowym podaniu azytromycyny do worka spojówkowego w zaleconych dawkach nie stwierdzono jej obecności we krwi.

Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych, dzieci, niemowląt i noworodków od urodzenia w miejscowym leczeniu zapalenia spojówek, wywołanego przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę:

• ropne zapalenie spojówek

• jaglicze zapalenie spojówek wywołane przez chlamydie.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne antybiotyki makrolidowe.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania miejscowego do worka spojówkowego. Nie stosować doustnie ani w postaci wstrzyknięć. Nie stosować do wstrzyknięć dogałkowych ani okołogałkowych.

W przypadku wystąpienia objawów reakcji nadwrażliwości należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem; konieczne będzie zaprzestanie stosowania preparatu i zmiana sposobu leczenia.

Nie ma konieczności stosowania preparatu dłużej niż 3 dni, mimo możliwego utrzymywania się niewielkich objawów zakażenia.

Zazwyczaj w ciągu 3 dni stosowania preparatu występuje znacząca poprawa. Jeżeli pomimo stosowania preparatu objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, należy skonsultować się z lekarzem.

W przypadku bakteryjnego zapalenia spojówek nie należy stosować soczewek kontaktowych.

Stosowanie azytromycyny podawanej ogólnie rzadko może być związane z wystąpieniem piorunującego zapalenia wątroby prowadzącego do zagrażającej życiu niewydolności wątroby. Jednakże, w przypadku miejscowego stosowania azytromycyny w postaci kropli do oczu, ryzyko to nie jest istotne, ponieważ ogólnoustrojowa ekspozycja na lek jest minimalna.

Stosowanie antybiotyków makrolidowych rzadko może być związane z wystąpieniem ciężkich reakcji nadwrażliwości, w tym reakcji mogących stanowić bezpośrednie zagrożenie życia, takich jak obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka, ostra uogólniona osutka krostkowa czy reakcja na leki z eozynofilią i objawami układowymi. Niektóre z tych reakcji mogą mieć charakter nawracający i wymagać dłuższej obserwacji i leczenia. Jeżeli wystąpią objawy nadwrażliwości lub reakcje skórne, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem; konieczne może być natychmiastowe przerwanie stosowania preparatu i wdrożenie właściwego leczenia objawowego.

U noworodków niektóre postaci zapalenia spojówek wywołane przez chlamydie lub gonokoki (drobnoustroje przenoszone drogą płciową) wymagają stosowania leczenia ogólnoustrojowego.

U noworodków i niemowląt w wieku poniżej 3 miesięcy zapaleniu spojówek może towarzyszyć zakażenie ogólnoustrojowe (np. zapalenie płuc, bakteriemia) wywołane przez chlamydie. W przypadku podejrzenia takiego zakażenia konieczne jest leczenie ogólnoustrojowe.

Preparatu nie należy stosować w zapobieganiu bakteryjnemu zapaleniu spojówek u noworodków.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie ma badań dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Po podaniu preparatu mogą wystąpić krótkotrwałe zaburzenia widzenia. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń/maszyn do chwili całkowitego ustąpienia zaburzeń widzenia.

Preparat ma postać kropli do oczu w pojemniku jednodawkowym. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli i dzieci:

1 kropla do worka spojówkowego 2 razy na dobę (rano i po południu) przez 3 dni.

Należy ściśle przestrzegać zaleconego dawkowania, gdyż jest to warunkiem skuteczności leczenia. Nie ma konieczności stosowania preparatu dłużej niż przez 3 dni.

U osób w wieku podeszłym nie ma koniczności zmiany dawkowania.

Sposób podawania:

Preparat przeznaczony jest do stosowania do oka, do worka spojówkowego. Przed i po wkropleniu leku należy starannie umyć ręce. Końcówką pojemnika nie należy dotykać oka ani powiek. Po użyciu pojemnik jednodawkowy należy wyrzucić (nie przechowywać w celu ponownego użycia).

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Zgodnie z informacją zawartą w materiałach producenta, preparat może być stosowany w okresie ciąży (ogólnoustrojowa ekspozycja na azytromycynę jest minimalna podczas stosowania preparatu zgodnie z zaleceniami).

Zgodnie z informacją zawartą w materiałach producenta, preparat może być stosowany w okresie karmienia piersią (podczas stosowania preparatu zgodnie z zaleceniami nie stwierdzono obecności azytromycyny we krwi, dlatego ilość która może przenikać do mleka nie jest znacząca).

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Nie ma badań dotyczących interakcji preparatu z innymi lekami.

Po miejscowym podaniu do worka spojówkowego nie stwierdzono obecności azytromycyny we krwi (jej stężenie jest nieoznaczalne) i dlatego wystąpienie interakcji charakterystycznych dla azytromycyny stosowanej doustnie nie jest spodziewane.

Jeżeli równolegle stosowane są inne preparaty w postaci kropli do oczu, preparat należy stosować jako ostatni, po 15 minutach od podania poprzedniego preparatu.

Jak każdy lek, również Azyter może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Bardzo często lub często: zaburzenia dotyczące oka, takie jak świąd, pieczenie, kłucie, nieostre widzenie, lepkość powiek, uczucie obecności ciała obcego w oku.

Niezbyt często: zapalenie spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, wyprysk na powiekach, obrzęk powiek, nadwrażliwość oka, przekrwienie spojówek, zwiększone łzawienie, rumień powiek, reakcje nadwrażliwości i obrzęk naczynioruchowy.

Częstość nieznana: ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka, ostra uogólniona osutka krostkowa czy reakcja na leki z eozynofilią i objawami układowymi, złuszczające zapalenie skóry.