Palexia - roztwór doustny

Leczenie ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do dużego u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku >2 lat i >16 kg mc., który może być właściwie opanowany jedynie po zastosowaniu opioidowych leków przeciwbólowych. Schemat dawkowania należy dostosować do indywidualnego nasilenia dolegliwości bólowych danego pacjenta, wcześniejszego leczenia oraz możliwości monitorowania chorego. P.o., niezależnie od posiłku; lek w postaci roztworu doustnego można przyjmować w postaci nierozcieńczonej lub po rozcieńczeniu wodą lub innym napojem niezawierającym alkoholu. Dorośli. Początkowo zwykle 50 mg co 4–6 h, niekiedy konieczne może być stosowanie większej dawki początkowej; jeśli po upływie 1 h od podania dawki początkowej nie uzyskano dostatecznego zmniejszenia bólu, można podać kolejną dawkę leku. Nie zaleca się stosowania w 1. dniu leczenia dawek >700 mg/d, a w dniach kolejnych – dawek >600 mg/d. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób w wieku >65 lat, z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek lub łagodną niewydolnością wątroby. W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby należy zachować ostrożność, a leczenie rozpocząć od możliwie najmniejszej dawki (np. 25 mg w postaci roztworu doustnego lub 50 mg w postaci tabletek) podawanej nie częściej niż co 8 h (w leczeniu początkowym nie zaleca się stosowania dawki >150 mg/d); następnie dawkowanie należy dostosować indywidualnie poprzez skracanie lub wydłużanie odstępów między dawkami. Ze względu na brak badań nie zaleca się stosowania u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Młodzież i dzieci w wieku >2 lat i >16 kg mc. Stosować wyłącznie lek w postaci roztworu doustnego. Zalecana dawka 1,25 mg/kg mc. co 4 h; dawka maks. 7,5 mg/kg mc./d. Dawka maks. w przypadku dzieci i młodzieży z wysokim współczynnikiem BMI nie może przekraczać wyliczonej dawki maks. dla masy ciała wynoszącej 97,5 percentyli w danej grupie wiekowej. Brak badań dotyczących dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby – nie zaleca się stosowania w tej populacji. Kontynuowanie leczenia >3 dni musi być na bieżąco oceniane. Po nagłym zaprzestaniu stosowania leku mogą wystąpić objawy odstawienne. Zaleca się stopniowe odstawianie leku.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, niedrożność jelit lub jej podejrzenie, ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi, ośrodkowo działającymi lekami przeciwbólowymi lub substancjami psychoaktywnymi, istniejące przeciwwskazania do stosowania agonistów receptora µ (np. u chorych z istotną depresją oddechową przebywających w pomieszczeniach pozbawionych nadzoru medycznego lub przy braku sprzętu resuscytacyjnego, pacjentów z ostrą lub ciężką astmą oskrzelową albo hiperkapnią), okres karmienia piersią.