Midazolam Accord - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji

Sedacja z zachowaniem świadomości przed zabiegami diagnostycznymi lub terapeutycznymi prowadzonymi w znieczuleniu miejscowym bądź bez znieczulenia albo w trakcie takich zabiegów. Dorośli w wieku <60 lat. I.v. początkowo 2–2,5 mg, jednorazowa dawka dodatkowa 1 mg, dawka całkowita 3,5–7,5 mg; u osób w wieku ≥60 lat, osłabionych i przewlekle chorych i.v. początkowo 0,5–1 mg, jednorazowa dawka dodatkowa 0,5–1 mg, dawka całkowita <3,5 mg. Dzieci 6 mies.–5 lat. I.v. początkowo 0,05–0,1 mg/kg mc., dawka całkowita <6 mg. Dzieci 6–12 lat I.v. początkowo 0,025–0,05 mg/kg mc., dawka całkowita <10 mg. P.r. u dzieci >6. mż. 0,3–0,5 mg/kg mc. I.m. 1.–15. rż. 0,05–0,15 mg/kg mc.
Premedykacja przed wprowadzeniem do znieczulenia ogólnego. Dorośli w wieku <60 lat. I.v. 1–2 mg w dawkach powtarzanych; i.m. 0,07–0,1 mg/kg mc., u osób w wieku ≥60 lat, osłabionych i przewlekle chorych i.v. 0,5 mg, w razie konieczności dawkę można powoli zwiększać; i.m. 0,025–0,05 mg/kg mc. P.r. u dzieci >6. mż. 0,3–0,5 mg/kg mc. I.m. 1.–15. rż. 0,08–0,2 mg/kg mc.
Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego. Dorośli w wieku <60 lat. I.v. 0,15–0,2 mg/kg mc. lub bez premedykacji 0,3–0,35 mg/kg mc.; u osób w wieku ≥60 lat, osłabionych i przewlekle chorych i.v. 0,05–0,15 mg/kg mc. lub bez premedykacji 0,15–0,3 mg/kg mc.
Jako lek uspokajający w znieczuleniu złożonym. Dorośli w wieku <60 lat. I.v. 0,03–0,1 mg/kg mc. w dawkach powtarzanych lub 0,03–0,1 mg/kg mc./h w ciągłym wlewie; u osób w wieku ≥60 lat, osłabionych i przewlekle chorych stosować mniejsze dawki.
Sedacja chorych na OIOM. I.v., u dorosłych początkowo 0,03–0,3 mg/kg mc. zwiekszana każdorazowo o 1–2,5 mg; dawka podtrzymująca: 0,03–0,2 mg/kg mc./h; u dzieci >6. mż. i.v. początkowo 0,05–0,2 mg/kg mc., dawka podtrzymująca 0,06–0,12 mg/kg mc./h; u wcześniaków urodzonych przed lub w 32. tyg. ciąży 0,03 mg/kg mc./h; u noworodków urodzonych po 32 tyg. ciąży oraz u niemowląt do 6. mż. 0,06 mg/kg mc./h.

Nadwrażliwość na midazolam, inne pochodne benzodiazepiny lub którykolwiek składnik preparatu. W sedacji z zachowaniem świadomości nie stosować u osób z ciężką niewydolnością oddechową lub ostrą depresją oddechową.