Atywia Daily - tabletki powlekane

Jednofazowy doustny środek antykoncepcyjny

Preparat zawiera substancję dienogest + etynyloestradiol

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Atywia Daily
tabletki powlekane; 1 opakowanie zawiera: 21 tabl. białych, z których każda zawiera 0,03 mg etynyloestradiolu, 2 mg dienogestu oraz 7 tabl. zielonych, niezawierających substancji czynnych; 28 tabl.
Exeltis Poland
39,00 zł
Atywia Daily
tabletki powlekane; 1 opakowanie zawiera: 21 tabl. białych, z których każda zawiera 0,03 mg etynyloestradiolu, 2 mg dienogestu oraz 7 tabl. zielonych, niezawierających substancji czynnych; 84 tabl. [3 × 28 tabl.]
Exeltis Poland
94,00 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Atywia Daily - tabletki powlekane?

Antykoncepcja hormonalna. Leczenie trądziku o umiarkowanym nasileniu, po niepowodzeniu leczenia miejscowego lub antybiotykoterapii doustnej, u kobiet, które zdecydowały się na stosowanie doustnego środka antykoncepcyjnego. P.o., 1 tabl. 1 ×/d, o stałej porze, przez 28 dni; tabletki należy przyjmować w kolejności wskazanej na opakowaniu. Krwawienie z odstawienia zaczyna się zwykle 2–3 dni po rozpoczęciu stosowania tabletek placebo (ostatni rząd tabletek). Przyjmowanie tabletek z następnego opakowania należy rozpocząć następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki z poprzedniego opakowania, nawet jeśli krwawienie z odstawienia jeszcze trwa. Szczegółowe informacje dotyczące stosowania i modyfikacji dawkowania – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Decyzję o przepisaniu preparatu podjąć na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka u pacjentki, zwłaszcza ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym związanej z przyjmowaniem preparatu, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Kiedy nie stosować preparatu Atywia Daily - tabletki powlekane?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, palenie tytoniu, czynne lub przebyte zapalenie trzustki, jeśli związane z ciężką hipertriglicerydemią, ciężka choroba wątroby obecnie lub w wywiadzie do czasu normalizacji parametrów czynności wątroby, zespół Dubina i Johnsona, zespół Rotora, występowanie w przeszłości albo obecnie łagodnych lub złośliwych nowotworów wątroby, występowanie lub podejrzenie nowotworu hormonozależnego narządów płciowych lub piersi, krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii, brak miesiączki o nieznanej etiologii, ciąża lub jej podejrzenie, okres karmienia piersią, równoległe stosowanie z preparatem zawierającym ombitaswir/parytaprewir/rytonawir oraz dazabuwir, równoległe stosowanie z preparatem zawierającym glekaprewir/pibrentaswir lub zawierającym sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem. Występowanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia: czynna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, leczona lekami przeciwzakrzepowymi, przebyta żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), znana dziedziczna lub nabyta predyspozycja do występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. oporność na aktywne białko C [w tym czynnik V Leiden], niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S), rozległy zabieg operacyjny związany z długotrwałym unieruchomieniem, duże ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wskutek występowania wielu czynników ryzyka. Występowanie tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych lub ryzyko ich wystąpienia: czynne tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (np. zawał serca) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa), choroby naczyń mózgowych (czynny lub przebyty udar albo objawy prodromalne w wywiadzie, np. przemijający napad niedokrwienny), stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do występowania tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych np. hiperhomocysteinemia i obecność przeciwciał antyfosfolipidowych (przeciwciała antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy), migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie, duże ryzyko zaburzeń zakrzepowo-zatorowych tętnic z powodu występowania wielu czynników ryzyka lub występowania jednego z poważnych czynników ryzyka, takich jak: cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające dienogest + etynyloestradiol

Aidee (tabletki powlekane) Astha (tabletki powlekane) Atywia (tabletki powlekane) Bonadea (tabletki powlekane) Dionelle (tabletki powlekane) Dorin (tabletki powlekane) Jeanine (tabletki powlekane)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta