Lek immunosupresyjny, pochodna pirydyny, o działaniu antyfibrotycznym i przeciwzapalnym
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Esbriet
|
tabletki powlekane;
267 mg;
252 tabl.
|
Roche
|
b/d
|
|
Esbriet
|
tabletki powlekane;
267 mg;
63 tabl.
|
Roche
|
b/d
|
|
Esbriet
|
tabletki powlekane;
801 mg;
84 tabl.
|
Roche
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Leczenie idiopatycznego włóknienia płuc u dorosłych. P.o., z pokarmem, tabletki połykać w całości. Początkowo: 1.–7. dnia 267 mg 3 ×/d, 8.–14. dnia 534 mg 3 ×/d, od 15. dnia dawka podtrzymująca 801 mg 3 ×/d. Dawka maks. 2403 mg/d. W przypadku przerwania leczenia na ≥14 dni, należy je wznowić, stopniowo zwiększając dawkę, wg powyższego schematu; jeśli przerwa w przyjmowaniu leku trwa krócej niż 14 dni, leczenie można wznowić podając dawkę podtrzymującą bez okresu ustalania dawki. W przypadku wystąpienia zaburzeń żołądkowo-jelitowych, nieustępujących mimo przyjmowania leku z pokarmem, dawkę można zmniejszyć do 267–534 mg 2–3 ×/d, a następnie ponownie zwiększać do zalecanej dawki podtrzymującej, w zależności od tolerancji leczenia; jeśli objawy utrzymują się, rozważyć przerwanie leczenia na 1–2 tyg., aż do ich ustąpienia. U pacjentów, u których, pomimo działań profilaktycznych (stosowanie filtrów UV, unikanie ekspozycji na słońce), wystąpiła łagodna do umiarkowanej reakcja nadwrażliwości na światło lub wysypka, dawkę można zmniejszyć do 267 mg 3 ×/d; jeśli wysypka nie ustąpi po 7 dniach, przerwać stosowanie leku na 15 dni, a następnie leczenie wznowić, stopniowo zwiększając dawkę wg powyższego schematu. U pacjentów, u których wystąpiła ciężka reakcja nadwrażliwości na światło lub wysypka, leczenie należy przerwać; po ustąpieniu wysypki można ponownie rozpocząć podawanie leku, pod nadzorem lekarskim, stopniowo zwiększając dawkę. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku (≥65 lat), z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lub łagodnymi zaburzeniami czynności nerek. Stosować ostrożnie w przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny 30–50 ml/min). Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, obrzęk naczynioruchowy podczas stosowania pirfenidonu w wywiadzie, równoległe stosowanie fluwoksaminy, ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub krańcowa niewydolność wątroby, ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) lub krańcowa niewydolność nerek wymagająca dializoterapii.
Pirfenidon Stada (tabletki powlekane) Pirfenidon Zentiva (tabletki powlekane) Pirfenidone Sandoz (tabletki powlekane)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł