Inhibitor agregacji płytek krwi indukowanej przez ADP, pochodna tienopirydyny
| Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
|---|---|---|---|---|
|
Ugramel
|
tabletki powlekane;
10 mg;
28 tabl.
|
Zentiva
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2026 r.
Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi (np. niestabilną dławicą piersiową, zawałem serca bez uniesienia odcinka ST lub zawałem serca z uniesieniem odcinka ST) poddawanych pierwotnej albo odroczonej przezskórnej angioplastyce wieńcowej. Stosować w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym. P.o., niezależnie od posiłków; tabletki połykać w całości. Podanie na czczo dawki nasycającej może spowodować szybszy początek działania. Początkowo 60 mg w pojedynczej dawce nasycającej, następnie u osób ≥60 kg mc. 10 mg 1 ×/d, natomiast u osób <60 kg mc. 5 mg 1 ×/d. U pacjentów z niestabilną dławicą piersiową, zawałem serca bez uniesienia odcinka ST, u których angiografia naczyń wieńcowych jest wykonywana w ciągu 48 h po przyjęciu do szpitala, dawkę nasycającą należy podać wyłącznie w czasie przezskórnej angioplastyki wieńcowej. Stosować w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym w dawce 75–325 mg/d. Leczenie kontynuować do 12. mies., chyba że ze względów klinicznych wskazane jest przerwanie leczenia. Nie zaleca się stosowania u osób w wieku ≥75 lat; leczenie można rozpocząć po wnikliwej analizie korzyści i ryzyka; w przypadku decyzji o podjęciu leczenia po podaniu pojedynczej dawki nasycającej 60 mg stosować dawkę 5 mg 1 ×/d. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób z zaburzeniami czynności nerek ani z łagodnym i umiarkowanym upośledzeniem czynności wątroby.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, czynne patologiczne krwawienie, udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny w wywiadzie, ciężka niewydolność wątroby.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł