Lek immunosupresyjny, nukleozydowy analog deoksyadenozyny
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Mavenclad
|
tabletki;
10 mg;
1 tabl.
|
Merck Europe B.V.
|
b/d
|
|
Mavenclad
|
tabletki;
10 mg;
4 tabl.
|
Merck Europe B.V.
|
b/d
|
|
Mavenclad
|
tabletki;
10 mg;
6 tabl.
|
Merck Europe B.V.
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.
Leczenie dorosłych pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego o dużej aktywności, potwierdzonej objawami klinicznymi lub wynikami diagnostyki obrazowej (MRI). P.o., niezależnie od posiłków; tabletki połykać w całości natychmiast po wyjęciu z blistra. Przed rozpoczęciem leczenia liczba limfocytów musi być prawidłowa. Zalecana dawka całkowita wynosi 3,5 mg/kg mc. w ciągu 2 lat. Stosuje się 1 cykl na rok, podając dawkę 1,75 mg/kg mc. W jednym cyklu lek podaje się przez 4–5 dni na początku 1. mies. i przez 4–5 dni na początku 2. mies. danego roku leczenia. Przed podaniem leku w 2. roku leczenia liczba limfocytów musi wynosić co najmniej 800/mm3; w razie potrzeby można opóźnić cykl leczenia o okres do 6 mies.; jeśli po tym czasie nie udaje się uzyskać wymaganej liczby limfocytów, leczenie należy przerwać. Po zakończeniu 2 cykli leczenia nie jest wymagane dalsze leczenie kladrybiną w 3. i 4. roku. Nie badano ponownego rozpoczęcia leczenia po 4. roku. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, zakażenie HIV, aktywne przewlekłe zakażenie (gruźlica lub zapalenie wątroby), aktywna złośliwa choroba nowotworowa, umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), ciąża, okres karmienia piersią. Leczenia nie należy rozpoczynać u pacjentów ze zmniejszoną odpornością, w tym u osób otrzymujących leki immunosupresyjne lub mielosupresyjne.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł