Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Toksoid błoniczy + toksoid tężcowy (opis profesjonalny)

Działanie

W skład szczepionki wchodzi oczyszczony toksoid błoniczy wytwarzany przez toksynogenny szczep maczugowca błonicy, pozbawiony toksyczności za pomocą formaldehydu, oraz pozbawiony toksyczności i oczyszczony toksoid tężcowy pochodzący z hodowli toksynogennego szczepu Clostridium tetani Harvard; oba toksoidy są adsorbowane na wodorotlenku glinu. Ochronne miano przeciwciał przeciwko błonicy i tężcowi występuje u 95–99% osób szczepionych; odporność utrzymuje się kilka lat.

Wskazania

Do czynnego uodporniania przeciw tężcowi i błonicy zgodnie z „Programem szczepień ochronnych”. Szczepionka przeznaczona jest dla dzieci z przeciwwskazaniem do szczepienia przeciw krztuścowi (w szczepieniach podstawowych zastępuje w takich przypadkach szczepienie DTP) oraz do szczepień przypominających u dzieci do 6. rż. Preparat o zmniejszonej zawartości antygenu błoniczego stosuje się jako szczepienie przypominające (druga dawka) dla młodzieży w 14. rż., młodzieży ostatnich klas szkół ponadpodstawowych (19. rż.) oraz dorosłych zgodnie ze wskazaniami lekarskimi i epidemiologicznymi.

Przeciwwskazania

Ostre zakażenia przebiegające z gorączką (łagodne infekcje nie są przeciwwskazaniem do podania szczepionki), choroby przewlekłe w okresie zaostrzenia (szczepienie wykonać po ustąpieniu zaostrzenia), nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, małopłytkowość lub zaburzenia neurologiczne po poprzedniej dawce szczepionki TT, DT, Td, D lub d. W przypadku szczepienia pierwotnego u bardzo niedojrzałych wcześniaków (urodzone =<28. tyg. ciąży) należy brać pod uwagę ryzyko wystąpienia bezdechu oraz konieczność monitorowania czynności oddechowej. W razie stosowania szczepienia podstawowego u bardzo niedojrzałych wcześniaków (urodzonych =<28. tż.) z cechami niedojrzałości układu oddechowego należy brać pod uwagę ryzyko wystąpienia bezdechu oraz monitorować czynności oddechowe przez 48–72 h po podaniu szczepionki. U osób z upośledzoną odpornością odpowiedź na szczepienie może być zmniejszona.

Interakcje

Błonicze szczepionki adsorbowane można podawać z innymi szczepionkami, zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych. Różne szczepionki podawane w tym samym czasie należy wstrzykiwać w różne miejsca ciała. Leki immunosupresyjne mogą osłabić odpowiedź na szczepionkę.

Działania niepożądane

Zaczerwienienie, obrzęk, swędzenie, ból i naciek w miejscu podania; rzadko objawy ogólne – ból głowy, podwyższona temperatura ciała, dreszcze, złe samopoczucie, nadmierne pocenie się. Bardzo rzadko objawy nadwrażliwości i zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego. Niezwykle rzadko podskórne guzki-ziarniniaki (przekształcające się niekiedy w aseptyczne ropnie), małopłytkowość, niewydolność nerek, zaburzenia ze strony OUN. U niedojrzałych wcześniaków może wystąpić bezdech.

Ciąża i laktacja

Należy stosować wyłącznie preparaty zawierające zmniejszoną ilość toksoidu błoniczego. W I trymestrze ciąży szczepionka może być podana tylko w stanach poważnego zagrożenia zakażeniem. Kobiety w ciąży nieszczepione lub z niepełnym szczepieniem podstawowym, które są narażone na poród w niehigienicznych warunkach, powinny zostać zaszczepione w II trymestrze ciąży. U kobiet, które otrzymały 1 lub 2 dawki szczepionki przed stwierdzeniem ciąży, należy uzupełnić szczepienie w czasie ciąży. Kobietom, u których od ostatniego szczepienia upłynęło >10 lat należy podać dawkę przypominającą w II trymestrze ciąży. Karmienie piersią nie jest przeciwwskazaniem do szczepienia.

Dawkowanie

Głęboko s.c. U dzieci stosuje się szczepionki zawierające 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego. Dawki szczepionki i odstępy między szczepieniami zgodnie z obowiązującym „Programem szczepień ochronnych”. U dzieci po 7. rż. i dorosłych stosuje się preparat zawierający zmniejszoną ilość toksoidu błoniczego (5 j.m.) i nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego – 0,5 ml jednorazowo, u dorosłych jako dawka przypominająca co 10 lat. Patrz też: „Program szczepień ochronnych” i opisy preparatów.

Preparaty na rynku polskim zawierające toksoid błoniczy + toksoid tężcowy

Clodivac (zawiesina do wstrzykiwań)
DT - Szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana (zawiesina do wstrzykiwań)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.