×
COVID-19: wiarygodne źródło wiedzy

Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Mizoprostol

Mizoprostol jest syntetycznym analogiem prostaglandyny E1.
Prostaglandyny to hormony o różnorodnym działaniu, np. działają prozapalnie, ochronnie na błonę śluzową żołądka, pobudzają skurcze macicy, rozszerzają naczynia krwionośnych. Powstają one w wyniku przemian kwasu arachidonowego (jest to tzw. kaskada kwasu arachidonowego), przy udziale enzymu nazywanego cyklooksygenazą (COX). Istnieje kilka form tego enzymu, z których pierwsza – COX1 związana jest m.in. z cytoprotekcją nabłonka żołądkowego (ochroną komórek nabłonkowych żołądka), natomiast COX2 jest głównym źródłem prostanoidów tworzonych m.in. w procesach zapalnych. Prostaglandyny powstające przy udziale COX1 w błonie śluzowej żołądka, przyłączają się do receptorów na komórkach okładzinowych, pobudzając szereg przemian, w efekcie których następuje zmniejszenie wydzielania kwasu solnego, wywierają również działanie ochronne na komórki poprzez stymulację produkcji śluzu i wodorowęglanów oraz zwiększenie przepływu krwi w błonie śluzowej. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) hamują obie cyklooksygenazy i dzięki temu zmniejszają stany zapalne, ale równocześnie dochodzi do osłabienia działania ochronnego w przewodzie pokarmowym i nasilenie ryzyka wystąpienia chorób związanych z działaniem kwasu solnego. Jedną z metod zmniejszania tego ryzyka i wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego jest podawanie leku działającego analogicznie do fizjologicznej prostaglandyny E1 – mizoprostolu.
Mizoprostol wskazany jest w zapobieganiu owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy, powstałym w trakcie leczenia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Może być podawany jako osobny preparat lub w postaci preparatu złożonego z NLPZ.
Ze względu na to, że mizoprostol może wywoływać poronienie, przedwczesny poród, obumarcie płodu lub powstanie wad wrodzonych, leku nie można stosować u kobiet w ciąży ani planujących ciążę, a u pozostałych kobiet w okresie przedmenopauzalnym można stosować jedynie pod warunkiem stosowania skutecznej antykoncepcji.
Mizoprostol szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie czynnego metabolitu osiągane jest po 30 min od przyjęcia. Biologiczny okres półtrwania wynosi 20–40 minut. Nie ulega kumulacji w organizmie.

Preparaty na rynku polskim zawierające mizoprostol

Cytotec (tabletki)


Zobacz substancje złożone zawierające mizoprostol

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.