Nimodipine Altan - roztwór do infuzji

Profilaktyka i leczenie niedokrwiennych ubytków neurologicznych spowodowanych skurczem naczyń krwionośnych mózgu po krwotoku podpajęczynówkowym w następstwie pęknięcia tętniaka. Dorośli. Początkowo i.v. we wlewie ciągłym z zastosowaniem pompy infuzyjnej przez wkłucie do żyły centralnej. Przez pierwsze 2 h leczenia 1 mg/h (ok. 15 µg/kg mc./h); w przypadku dobrej tolerancji dawkę zwiększyć do 2 mg/h (ok. 30 µg/kg mc./h). U chorych o masie ciała znacznie mniejszej niż 70 kg lub z niestabilnym ciśnieniem tętniczym początkowo 0,5 mg/h lub w razie konieczności w mniejszej dawce. Leczenie za pomocą wlewu i.v. należy rozpocząć nie później niż 4 dni po wystąpieniu krwotoku podpajęczynówkowego i kontynuować przez 5–14 dni. Jeśli w trakcie leczenia profilaktycznego konieczny jest zabieg chirurgiczny w obrębie źródła krwotoku, podawanie nimodypiny i.v. kontynuować co najmniej przez 5 dni po zabiegu. Po zakończeniu leczenia i.v. zaleca się kontynuowanie leczenia nimodypiną p.o. w dawce 60 mg 6 ×/d co 4 h przez 7 dni. Zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Stosowanie leku nie jest wskazane u osób z urazowym krwotokiem podpajęczynówkowym, ze względu na brak ustalonego korzystnego stosunku korzyści do ryzyka. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.