Solpadeine Forte TABS - tabletki powlekane

Leczenie u dorosłych i młodzieży ≥12 lat bólów różnego pochodzenia o umiarkowanym nasileniu: bólu głowy, migreny (z aurą i bez aury), bólu zęba (w tym po ekstrakcji zęba), bólu pleców, bólów kostno-stawowych (w tym związanych z zapaleniem stawów, również RZS, z uszkodzeniami w wyniku nadmiernego wysiłku i skręcenia), rwy kulszowej, które nie ustępują po zastosowaniu paracetamolu w monoterapii, kwasu acetylosalicylowego lub ibuprofenu. P.o., po posiłku. Min. odstęp między dawkami 4 h. Dorośli. 2 tabl., do 4 ×/d, nie częściej niż co 4–6 h. Młodzież 16–18 lat. 2 tabl., do 4 ×/d, nie częściej niż co 6 h, maks. 4 dawki (4 g paracetamolu i 102,4 mg półwodnego fosforanu kodeiny)/d. Młodzież 12–15 lat. 1 tabl., do 4 ×/d, nie częściej niż co 6 h, maks. 4 dawki (2 g paracetamolu i 51,2 mg półwodnego fosforanu kodeiny)/d. U pacjentów w podeszłym wieku może być konieczne zmniejszenie dawki. W przypadku podawania pacjentom z zaburzeniami czynności nerek zaleca się zmniejszenie dawki i zwiększenie minimalnego odstępu między dawkami do co najmniej 6 h: dorośli pacjenci z GFR 10–50 ml/min – 500 mg co 6 h; dorośli pacjenci z GFR <10 ml/min – 500 mg co 8 h. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub zespółem Gilberta przed zastosowaniem leku muszą skonsultować się z lekarzem. U dorosłych i młodzieży <50 kg mc., z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, lub z zespołem Gilberta, a także w przypadku przewlekłego alkoholizmu, odwodnienia, lub przewlekłego niedożywienia zalecana maks. dawka paracetamolu 2 g/d. W przypadku, gdy ból lub gorączka trwają >3 dni albo wystąpiło pogorszenie stanu klinicznego lub inne objawy, pacjent powinien przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, niewydolność oddechowa, przewlekłe zaparcia, okres karmienia piersią, bardzo szybki metabolizm leków z udziałem izoenzymu CYP2D6. Nie stosować u dzieci do 12 lat oraz u dzieci i młodzieży poddawanym zabiegowi usunięcia migdałka podniebiennego i/lub gardłowego w ramach leczenia zespołu obturacyjnego bezdechu podczas snu ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich i zagrażających życiu działań niepożądanych.