Preparat złożony zawierający długo działający analog insuliny ludzkiej i agonistę receptora GLP-1
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Suliqua
|
roztwór do wstrzykiwań;
100 j. + 33 µg (1 ml zawiera: 100 j. insuliny glargine, 33 µg liksysenatydu (wstrzykiwacz 30–60 dostarcza dawki jednostkowe w zakresie 30–60 j. insuliny glargine w skojarzeniu z 10–20 µg liksysenatydu));
3 wstrzykiwacze 3 ml
|
Sanofi-Aventis
|
315,07 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
94,52
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością 30% do wysokości limitu:
we wskazaniach: cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych co najmniej dwoma lekami hipoglikemizującymi, z HbA1c ≥7,5%, z otyłością definiowaną jako BMI ≥30 kg/m2 oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako: 1) potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub 2) uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub 3) obecność 2 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: -wiek ≥55 lat dla mężczyzn, ≥60 lat dla kobiet, -dyslipidemia, -nadciśnienie tętnicze, -palenie tytoniu
|
Suliqua
|
roztwór do wstrzykiwań;
100 j. + 50 µg (1 ml zawiera: 100 j. insuliny glargine, 50 µg liksysenatydu (wstrzykiwacz 10–40 dostarcza dawki jednostkowe w zakresie 10–40 j. insuliny glargine w skojarzeniu z 5–20 µg liksysenatydu));
3 wstrzykiwacze 3 ml
|
Sanofi-Aventis
|
405,16 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
129,30
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością 30% do wysokości limitu:
we wskazaniach: cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych co najmniej dwoma lekami hipoglikemizującymi, z HbA1c ≥7,5%, z otyłością definiowaną jako BMI ≥30 kg/m2 oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako: 1) potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub 2) uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub 3) obecność 2 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: -wiek ≥55 lat dla mężczyzn, ≥60 lat dla kobiet, -dyslipidemia, -nadciśnienie tętnicze, -palenie tytoniu
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Leczenie dorosłych pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii, wspomagająco z dietą i ćwiczeniami fizycznymi, w uzupełnieniu leczenia metforminą lub metforminą w skojarzeniu z inhibitorem SGLT2. S.c. w brzuch, okolicę mięśnia naramiennego lub uda; podawać 1 ×/d w ciągu 1 h poprzedzającej posiłek, zmieniając codziennie miejsca wstrzyknięcia w celu zmniejszenia ryzyka lipodystrofii i amyloidozy skórnej; zaleca się podawanie preparatu przed tym samym posiłkiem każdego dnia. Dawkę należy ustalić indywidualnie, na podstawie odpowiedzi klinicznej i dostosowywać w zależności od zapotrzebowania pacjenta na insulinę. Przed rozpoczęciem leczenia należy przerwać stosowanie insuliny bazalnej, agonisty GLP-1 lub doustnego leku zmniejszającego stężenie glukozy, innego niż metformina i inhibitory SGLT2. Dawka początkowa zależy od dotychczasowego leczenia, w przypadku liksysenatydu nie należy przekraczać zalecanej dawki początkowej 10 µg. U pacjentów nieleczonych dotychczas insuliną, otrzymujących doustne leczenie przeciwcukrzycowe lub agonistę GLP-1 zaleca się dawkę początkową 10 j./5 µg (10 dawek jednostkowych z zastosowaniem wstrzykiwacza 10–40). U chorych otrzymujących dotychczas insulinę glargine 100 j./ml w dawce ≥20–<30 j. dawka początkowa wynosi 20 j./10 µg (20 dawek jednostkowych z użyciem wstrzykiwacza 10–40), natomiast u osób stosujących insulinę glargine 100 j./ml w dawce ≥30–≤60 j. – 30 j./10 µg (30 dawek jednostkowych z zastosowaniem wstrzykiwacza 30–60). U pacjentów przyjmujących <20 j. insuliny glargine można stosować dawkę początkową taką, jak w przypadku osób dotychczas nieleczonych insuliną. Jeśli dotychczas była stosowana insulina bazalna 2 ×/d lub insulina glargine 300 j./ml w celu ustalenia dawki początkowej preparatu należy stosowaną do tej pory dawkę dobową zmniejszyć o 20%, natomiast w przypadku każdej innej insuliny bazalnej powinno się zastosować tę samą zasadę, jak w odniesieniu do insuliny glargine 100 j./ml. Maks. dawka dobowa wynosi 60 j. insuliny glargine i 20 µg liksysenatydu (60 dawek jednostkowych). Szczegółowe informacje dotyczące dostosowywania dawki – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Produkt leczniczy Suliqua jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii, wspomagająco z dietą i ćwiczeniami fizycznymi, w uzupełnieniu leczenia metforminą lub metforminą stosowaną z inhibitorami kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT-2).
Wyniki badań dotyczących wpływu na kontrolę glikemii oraz badane populacje, patrz punkty 4.4 i 5.1.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Podczas leczenia nie należy karmić piersią.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł