Daktarin - puder leczniczy

Substancją czynną preparatu jest mikonazol, pochodna imidazolu o działaniu przeciwgrzybiczym. Skuteczny wobec wielu gatunków dermatofitów i drożdżaków. Działanie mikonazolu prowadzi do zahamowania syntezy ergosterolu, niezbędnego składnika błony komórkowej grzybów. Błona komórkowa ulega uszkodzeniu, czego konsekwencją jest śmierć komórki. Mikonazol wykazuje także ograniczone działanie przeciwbakteryjne i dlatego znalazł zastosowanie w leczeniu grzybic wtórnie zakażonych przez bakterie. Po zastosowaniu miejscowym jest wchłaniany do krwi tylko w niewielkim stopniu.

Preparat jest wskazany, zwykle w skojarzeniu z mikonazolem w postaci kremu, w miejscowym leczeniu:

• pieluszkowego zapalenia skóry (preparatu w postaci pudru do rozpylania na skórę nie należy stosować w tym wskazaniu)

• grzybicy obrębnej pachwin

• grzybicy międzypalcowej stóp (stopa sportowca).

Preparat może być również stosowany zapobiegawczo, do butów i skarpetek.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne pochodne imidazolu.

Nie należy stosować preparatu w leczeniu grzybiczych zakażeń owłosionej skóry głowy, paznokci, błon śluzowych. Nie stosować na zranioną skórę.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Należy chronić oczy przed kontaktem z preparatem.

Stosowanie mikonazolu może być związane z wystąpieniem ciężkich reakcji nadwrażliwości, w tym reakcji anafilaktycznych i obrzęku naczynioruchowego. Jeżeli wystąpi podrażnienie skóry lub wystąpią objawy nadwrażliwości, należy zaprzestać stosowania preparatu.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat w postaci pudru i pudru do rozpylania zawiera talk; należy unikać wdychania, aby zapobiec podrażnieniu dróg oddechowych; szczególną ostrożność należy zachować stosując preparat w postaci pudru u dzieci i niemowląt;

• preparat w postaci pudru do rozpylania zawiera etanol; może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Preparat ma postać pudru (w tym pudru do rozpylania) do stosowania miejscowego na skórę. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Preparat stosuje się 2 razy na dobę, zwykle przez 2–6 tygodni; nanosić na miejsca zmienione chorobowo.

Jeżeli równolegle stosowany jest preparat w postaci kremu i pudru, zalecane jest stosowanie każdej z postaci leku 1 raz na dobę.

Stosowanie preparatu należy kontynuować przez co najmniej 7 dni po ustąpieniu objawów.

Zapobiegawczo: 1 raz na dobę do butów lub skarpetek.

Preparat w postaci pudru do rozpylania na skórę: przed użyciem należy wstrząsnąć.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.

Stosowanie preparatu w okresie ciąży jest dopuszczone wyłącznie na zlecenie lekarza, w sytuacji, gdy lekarz uzna to za konieczne i w jego ocenie oczekiwane korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla płodu. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka w Twoim przypadku.

Nie wiadomo czy mikonazol przenika do mleka kobiety karmiącej piersią. Z tego względu, przed zastosowaniem preparatu w okresie karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem i przestrzegać jego zaleceń.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Mikonazol stosowany ogólnie zmniejsza aktywność izoenzymów 3A4 i 2C9 cytochromu Mikonazol stosowany ogólnie zmniejsza aktywność izoenzymów 3A4 i 2C9 cytochromu P450, co może mieć wpływ na działanie niektórych leków. Jednak, ponieważ preparat jest stosowany miejscowo i jego ogólnoustrojowa dostępność jest ograniczona, interakcje z innymi lekami występują bardzo rzadko.

Jeżeli równolegle z preparatem stosowane są doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna lub inne pochodne kumaryny), należy zachować ostrożność i monitorować parametry krzepnięcia krwi.

Mikonazol może nasilać działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych oraz ich działania niepożądane; należy zachować ostrożność.

Mikonazol może nasilać działanie fenytoiny i jej działania niepożądane; należy zachować ostrożność.

Jak każdy lek, również Daktarin może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Możliwe działania niepożądane obejmują: podrażnienie skóry, świąd, rumień, kontaktowe zapalenie skóry, odbarwienie skóry, wysypka, pokrzywka, reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy.

Po zastosowaniu preparatu w postaci pudru do rozpylania może wystąpić uczucie ciepła w miejscu aplikacji.