Diphereline SR 3,75 - proszek i rozp. do sporz. zaw. o przedł. uwalnianiu do wstrzykiwań

Leczenie raka gruczołu krokowego kiedy wymagane jest obniżenie stężenia testosteronu do stężenia charakterystycznego dla braku czynności gruczołów płciowych (stężenia kastracyjnego). Korzystny efekt leczenia jest wyraźniejszy i częstszy, jeśli pacjent nie otrzymał wcześniej żadnego innego leczenia hormonalnego. 1. schemat leczenia: s.c. 0,1 mg tryptoreliny o natychmiastowym uwalnianiu 1 ×/d przez 7 kolejnych dni, 8. dnia i.m. 3,75 mg tryptoreliny o przedłużonym uwalnianiu. Dawkę powtarzać co 4 tyg. 2. schemat: i.m. 3,75 mg o przedłużonym uwalnianiu co 4 tyg. Leczenie powinno być kontynuowane u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego z przerzutami opornym na kastrację, niepoddającym się leczeniu operacyjnemu, otrzymujących tryptorelinę oraz kwalifikujących się do leczenia inhibitorami biosyntezy androgenów.
Rak sutka u kobiet przed menopauzą lub po menopauzie, gdy wskazane jest leczenie hormonalne. I.m. 3,75 mg co 4 tyg.
Przedwczesne dojrzewanie płciowe (przed 8. rż. u dziewcząt, przed 10. rż. u chłopców). I.m. Dzieci >30 kg mc. 3,75 mg co 28 dni, 20–30 kg mc. 2,5 mg (2/3 objętości przygotowanej zawiesiny) co 28 dni, <20 kg mc. 1,875 mg (1/2 objętości przygotowanej zawiesiny) co 28 dni. Leczenie należy przerwać w czasie osiągania fizjologicznego wieku dojrzewania płciowego. Nie należy kontynuować leczenia u dziewcząt, u których wiek kostny przekracza 12 lat. Istnieją ograniczone dane dotyczące optymalnego czasu odstawienia leczenia w oparciu o wiek kostny u chłopców, jednakże zaleca się przerwanie leczenia u chłopców, u których wiek kostny wynosi 13–14 lat.
Endometrioza (stadium I–IV). I.m. Leczenie rozpocząć w ciągu pierwszych 5 dni cyklu; 3,75 mg co 4 tyg. przez 4–6 mies. Nie zaleca się stosowania 2. cyklu leczenia tryptoreliną lub innym analogiem GnRH.
Włókniakomięśniaki macicy u pacjentek niezakwalifikowanych do zabiegu chirurgicznego lub jako przygotowanie do zabiegu. I.m. 3,75 mg co 4 tyg. przez 3 mies. u pacjentek zakwalifikowanych do zabiegu operacyjnego, przez 6 mies. u pacjentek niezakwalifikowanych do zabiegu. Leczenie rozpocząć w ciągu pierwszych 5 dni cyklu.
Niepłodność u kobiet (w skojarzeniu z gonadotropinami) w celu wywołania jajeczkowania, w przygotowaniu do zapłodnienia zewnątrzustrojowego. I.m. 3,75 mg w 2. dniu cyklu; po uzyskaniu zmniejszenia wrażliwości przysadki (stężenie estrogenów w osoczu <50 pg/ml, tj. zwykle ok. 15. dnia od wstrzyknięcia tryptoreliny) rozpoczyna się stymulację gonadotropinami.

• Rak gruczołu krokowego
Leczenie raka gruczołu krokowego kiedy wymagane jest obniżenie stężenia testosteronu do stężenia charakterystycznego dla braku czynności gruczołów płciowych (stężenia kastracyjnego).
Korzystny efekt leczenia jest bardziej wyraźny i częstszy, jeśli pacjent nie otrzymał wcześniej żadnego innego leczenia hormonalnego.
• Rak sutka u kobiet przed menopauzą i po menopauzie, gdy wskazane jest leczenie hormonalne.
• Przedwczesne dojrzewanie płciowe (przed 8. rokiem życia u dziewcząt i przed 10. rokiem życia u chłopców).
• Endometrioza narządów płciowych i zewnętrzna (stadium od I do IV)
Leczenie nie powinno być prowadzone dłużej niż 6 miesięcy (patrz punkt 4.8). Nie zaleca się rozpoczynania drugiego cyklu leczenia tryptoreliną lub innym analogiem GnRH.
• Włókniakomięśniaki macicy
Leczenie włókniakomięśniaków macicy w zakresie przygotowania do zabiegu chirurgicznego lub u pacjentek, których nie zakwalifikowano do zabiegu chirurgicznego.
• Niepłodność u kobiet
Leczenie uzupełniające w połączeniu z podawaniem gonadotropin (hMG, FSH, hCG) w celu wywołania jajeczkowania, w przygotowaniu do zapłodnienia zewnątrzustrojowego i przeniesienia zarodka do macicy.

Nadwrażliwość na GnRH, jej analogi lub którykolwiek składnik preparatu, przedwczesne GnRH-niezależne dojrzewanie płciowe, ciąża, okres karmienia piersią.