Gonapeptyl Daily - roztwór do wstrzykiwań

Desensytyzacja przysadki mózgowej i zapobieganie przedwczesnemu, nagłemu zwiększeniu aktywności hormonu luteinizującego (LH) u kobiet, u których dokonuje się kontrolowanej hiperstymulacji jajników w ramach technik wspomaganego rozrodu (ART). S.c., w okolicę dolnej ściany brzucha. 0,1 mg 1 ×/d od 2. lub 3. dnia cyklu lub od 21.–23. dnia cyklu bądź 5–7 dni przed spodziewanym początkiem miesiączki; po 2–4 tyg. stosowania preparatu można rozpocząć podawanie gonadotropiny. Reakcję na leczenie należy oceniać na podstawie danych klinicznych (w tym USG jajników, najlepiej w połączeniu z oznaczaniem stężeń estradiolu) i odpowiednio dostosowywać dawkę gonadotropin. Gdy odpowiednia liczba pęcherzyków osiągnie właściwą wielkość, należy przerwać podawanie tryptoreliny i gonadotropin i podać pojedynczą dawkę hCG w celu wywołania ostatniej fazy dojrzewania pęcherzyków. Jeśli po 4 tyg. desensytyzacja przysadki mózgowej nie zostanie potwierdzona, należy rozważyć przerwanie podawania tryptoreliny. Całkowity czas leczenia wynosi zwykle 4–7 tyg.

Produkt Gonapeptyl Daily wskazany jest do desensytyzacji przysadki mózgowej i zapobiegania przedwczesnemu, nagłemu zwiększeniu aktywności hormonu luteinizującego (LH) u kobiet, u których dokonuje się kontrolowanej hiperstymulacji jajników w ramach technik wspomaganego rozrodu (ang. assisted reproductive technologies – ART).

W badaniach klinicznych Gonapeptyl Daily stosowany był w cyklach, w których do stymulacji stosowano zarówno hormon folikulotropowy (FSH) uzyskany z moczu kobiet po menopauzie lub rekombinowany, jak też ludzką gonadotropinę menopauzalną (ang. human menopausal gonadotropin – hMG).

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, GnRH lub analogi GnRH, ciąża, okres karmienia piersią.