Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Emla (lidokaina + prylokaina) - krem

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Emla krem; 1 g zawiera: 25 mg lidokainy, 25 mg prylokainy; 30 g tuba Aspen Pharma 103.12
Emla krem; 1 g zawiera: 25 mg lidokainy, 25 mg prylokainy; 5 g tuba + 3 opatrunki okluzyjne Aspen Pharma 26.00

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 listopada 2019 r.

Preparat zawiera substancję: lidokaina + prylokaina

Lek dostępny na receptę

Co to jest Emla?

Preparat złożony zawierający 2 substancje czynne o działaniu miejscowo znieczulającym.

Co zawiera i jak działa Emla?

Jest to preparat złożony zawierający lidokainę i prylokainę, substancje miejscowo znieczulające o budowie amidowej. Lidokaina hamuje powstawanie i przewodzenie impulsów nerwowych. Działa poprzez blokowanie kanałów sodowych, specjalnych struktur w błonach komórek nerwowych. Zablokowanie przepływu jonów sodu przez błonę komórkową neuronu uniemożliwia jej depolaryzację, a zatem zapoczątkowanie i przewodzenie impulsu nerwowego. Lidokaina działa na zakończenia bólowe i nerwy czuciowe, należy do leków o szybkim początku działania. Podawana jest wyłącznie drogą pozajelitową. Prylokaina działa podobnie jak lidokaina, lecz dłużej. Stopień znieczulenia skóry zależy od czasu pozostawania preparatu na skórze i od zastosowanej dawki. Jeżeli preparat pozostaje na skórze przez 1–2 godzin, to po usunięciu opatrunku okluzyjnego znieczulenie utrzymuje się przez 2 godziny. Podczas stosowania preparatu zgodnie z zaleceniami wchłanianie substancji czynnych do krwi u osób dorosłych jest niewielkie, a osiągane we krwi stężenia są znacznie mniejsze niż te, przy których występują objawy toksyczności.

Kiedy stosować Emla?

Preparat wskazany jest:
· w miejscowym znieczuleniu skóry przed nakłuciem i cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi do badań oraz przed zabiegami chirurgicznymi w obrębie skóry
· w miejscowym znieczuleniu błony śluzowej narządów płciowych przed zabiegiem chirurgicznym lub znieczuleniem nasiękowym.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne leki miejscowo znieczulające o budowie amidowej.
Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest wrodzona lub idiopatyczna methemoglobinemia.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Emla?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Należy zachować ostrożność u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia methemoglobinemii.
Należy zachować ostrożność jeżeli preparat jest stosowany w okolicy oczu. Możliwe jest podrażnienie i znieczulenie rogówki. Należy chronić oczy przed kontaktem z preparatem. Jeżeli dojdzie do przypadkowego kontaktu należy natychmiast przemyć oczy wodą lub solą fizjologiczną. Należy założyć opatrunek, ponieważ znieczulenie rogówki powoduje osłabienie odruchów obronnych. Opatrunek można zdjąć gdy odruchy obronne rogówki powrócą.
Nie należy stosować preparatu na otwarte rany.
Stosować ostrożnie u osób z atopowym zapaleniem skóry. Nie pozostawiać kremu na skórze dłużej niż przez 15–30 minut.
Ze względu na brak doświadczenia klinicznego nie należy stosować preparatu u dzieci do 3. miesiąca życia, ani u dzieci od 3–12 miesiąca życia, które otrzymują równolegle inne leki indukujące powstawanie methemoglobiny, np. sulfonamidy. U dzieci nie należy stosować preparatu na błony śluzowe.
Preparatu nie należy stosować na uszkodzoną błonę bębenkową; należy zapobiegać możliwości przedostania się preparatu do ucha środkowego.
Zachowania ostrożności wymaga stosowanie preparatu przed podskórnym podaniem szczepionek zawierających żywe drobnoustroje. W takim przypadku zaleca się kontrolę odpowiedzi immunologicznej. Zależnie od stężenia, lidokaina i prylokaina mogą wykazywać działanie przeciwbakteryjne i przeciwwirusowe, co może osłabić skuteczność szczepionki.
Jeżeli stosujesz leki przeciwarytmiczne (zwłaszcza klasy III np. amiodaron) przed zastosowaniem preparatu skonsultuj się z lekarzem. Działania lidokainy i leków przeciwarytmicznych mogą się kumulować. Chorzy z tej grupy powinni pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarza, który w razie potrzeby zaleci monitorowanie zapisu EKG.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Dawkowanie preparatu Emla

Preparat ma postać kremu. Przeznaczony jest do stosowania miejscowego. Nie przekraczaj zaleconych dawek ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem. W pewnych szczególnych grupach pacjentów konieczna jest dodatkowa modyfikacja dawkowania.
Dorośli – stosowanie na nieuszkodzoną skórę:
grubą warstwę kremu należy nałożyć na skórę i przykryć opatrunkiem okluzyjnym; w przypadku zabiegów na małych powierzchniach skóry stosować ok. 2 g przez 1–5 godzin; w przypadku zabiegów na większych powierzchniach skóry (np. pobranie przeszczepów) stosować ok. 1,5–2 g na 10 cm2, przez 2–5 godzin.
Dorośli – stosowanie na błony śluzowe:
grubą warstwę kremu należy nałożyć na błonę śluzową i nie przykrywać opatrunkiem okluzyjnym; w chirurgicznym leczeniu zlokalizowanych zmian (np. kłykciny kończyste) stosować 5–10 g przez 5–10 minut. Zabieg powinien być rozpoczęty natychmiast po tym czasie, po zmyciu kremu.
Dzieci 3.–12. miesiąca życia:
Grubą warstwę kremu należy nałożyć na skórę i przykryć opatrunkiem okluzyjnym. Dawka maksymalna 2 g, maksymalna powierzchnia skóry 16 cm2, czas aplikacji 1–2 godzin.
Dzieci od 13.miesiąca życia – 6. roku życia:
Grubą warstwę kremu należy nałożyć na skórę i przykryć opatrunkiem okluzyjnym. Dawka maksymalna 10 g, maksymalna powierzchnia skóry 100 cm2, czas aplikacji 1–5 godzin.
Dzieci 6.–12. roku życia:
Grubą warstwę kremu należy nałożyć na skórę i przykryć opatrunkiem okluzyjnym. Dawka maksymalna 20 g, maksymalna powierzchnia skóry 200 cm2, czas aplikacji 1–5 godzin.
U dzieci z atopowym zapaleniem skóry maksymalny czas aplikacji wynosi 30 min.

Czy można stosować Emla w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Stosowanie preparatu w okresie ciąży jest dopuszczone jedynie na zlecenie lekarza, gdy lekarz uzna to za konieczne.
Lidokaina i prylokaina przenikają do mleka kobiety karmiącej (jednakże w przypadku stosowania preparatu zgodnie z zaleceniami są to ilości niewielkie). Przed zastosowaniem preparatu w okresie karmienia piersią skonsultuj się z lekarzem.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Stosowanie preparatu u osób, które otrzymują równolegle inne leki indukujące powstawanie methemoglobiny (np. sulfonamidy) może zwiększyć ilość powstającej methemoglobiny.
Preparat należy stosować ostrożnie u osób przyjmujących równolegle leki przeciwarytmiczne klasy I (np. tokainid, meksyletyna) lub inne preparaty miejscowo znieczulające, ponieważ możliwe jest sumowanie się działań toksycznych.
Jeżeli stosujesz leki przeciwarytmiczne (zwłaszcza klasy III np. amiodaron) przed zastosowaniem preparatu skonsultuj się z lekarzem. Działania lidokainy i leków przeciwarytmicznych mogą się kumulować i należy zachować ostrożność.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Jak każdy lek, również Emla może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były reakcje w miejscu zastosowania, w tym zaczerwienienie, zblednięcie, obrzęk, świąd i pieczenie. Rzadko reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje anafilaktyczne (możliwy wstrząs anafilaktyczny). Rzadko methemoglobinemia u dzieci. Rzadko plamica lub wybroczyny w miejscu stosowania, szczególnie po długotrwałym stosowaniu u dzieci z atopowym zapaleniem skóry lub mięczakiem zakaźnym oraz podrażnienie rogówki po przypadkowym zetknięciu oka z preparatem.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające lidokaina + prylokaina

Anesderm (krem)
Emla Plaster (plaster)
Motti (krem)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.