Czynnik krzepnięcia krwi
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Advate
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań;
1000 j.;
1 fiol. z proszkiem + 1 fiol. z rozp. 5 ml
|
Takeda
|
b/d
|
|
Advate
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań;
1500 j.;
1 fiol. z proszkiem + 1 fiol. z rozp. 5 ml
|
Takeda
|
b/d
|
|
Advate
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań;
2000 j.;
1 fiol. z proszkiem + 1 fiol. z rozp. 5 ml
|
Takeda
|
b/d
|
|
Advate
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań;
250 j.;
1 fiol. z proszkiem + 1 fiol. z rozp. 5 ml
|
Takeda
|
b/d
|
|
Advate
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań;
3000 j.;
1 fiol. z proszkiem + 1 fiol. z rozp. 5 ml
|
Takeda
|
b/d
|
|
Advate
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań;
500 j.;
1 fiol. z proszkiem + 1 fiol. z rozp. 5 ml
|
Takeda
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 września 2023 r.
Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A. Podawać i.v., powoli, nie szybciej niż 10 ml/min. Dawkę oblicza się wg wzoru: dawka (j.m.) = pożądane zwiększenie aktywności czynnika VIII (w %) × 0,5 × masa ciała. Dawki ustala się indywidualnie, zależnie od stopnia ciężkości choroby, miejsca i rozległości krwawienia oraz odpowiedzi klinicznej. We wczesnych wylewach do stawów i mięśni lub krwawieniach z jamy ustnej należy utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 20–40% normy, podawać co najmniej 1 dzień co 12–24 h (u dzieci poniżej 6. rż. co 8–24 h), do ustąpienia bólu lub zagojenia rany. W nasilonych krwawieniach do stawów, mięśni lub w przypadku krwiaka utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać 3–4 dni lub dłużej co 12–24 h (u dzieci poniżej 6. rż. co 8–24 h), do ustąpienia bólu i ustąpienia ostrego upośledzenia funkcji. W ciężkich zagrażających życiu krwawieniach utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 60–100% normy, podawać do ustąpienia zagrożenia co 8–24 h (u dzieci poniżej 6. rż. co 6–12 h). Drobne zabiegi chirurgiczne, w tym ekstrakcja zęba – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać do zagojenia rany, co 24 h (u dzieci poniżej 6. rż. co 12–24 h), co najmniej przez 1 dzień. Duże zabiegi chirurgiczne – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 80–100% normy (przed operacją i po niej), podawać do zagojenia rany co 8–24 h (u dzieci poniżej 6. rż. co 6–24 h), a następnie co najmniej przez 7 dni, utrzymując aktywność na poziomie 30–60%. W zapobiegawczym leczeniu podtrzymującym – 20–40 j.m./kg mc. co 2–3 dni; dzieci w wieku <6 lat 20–50 j.m./kg mc. 3–4 ×/tydz. Szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i podawania – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Nadwrażliwość na białka myszy lub chomika albo którykolwiek składnik preparatu.
Kogenate Bayer (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł