Myconafine 1% - krem

Substancją czynną preparatu jest terbinafina, pochodna alliloaminy o działaniu przeciwgrzybiczym. Skuteczna wobec wielu gatunków dermatofitów i pleśni, a także drożdżaków i niektórych innych grzybów chorobotwórczych. Działanie terbinafiny, podobnie jak leków przeciwgrzybiczych z grupy pochodnych imidazolu i triazolu, prowadzi do zahamowania syntezy ergosterolu, niezbędnego składnika błony komórkowej grzybów. Błona komórkowa ulega uszkodzeniu, czego konsekwencją jest śmierć komórek grzyba.

Po podaniu miejscowym na skórę terbinafina osiąga duże stężenie w warstwie rogowej naskórka. Ulega wchłanianiu w niewielkim stopniu (mniej niż 5% dawki) i w związku z tym, działanie ogólnoustrojowe terbinafiny jest niewielkie.

Preparat jest wskazany:

• w grzybiczych zakażeniach skóry wywołanych przez dermatofity, takich jak

- grzybica stóp

- grzybica fałdów skórnych

- grzybica skóry gładkiej

• w drożdżakowych zakażeniach skóry

• w łupieżu pstrym.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo na skórę.

Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem. Jeżeli preparat przypadkowo dostanie się do oczu, należy przemyć je wodą.

Niemowlęta i małe dzieci nie powinny mieć kontaktu ze skórą leczoną tym preparatem.

Jeżeli wystąpią objawy reakcji alergicznej, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat w postaci kremu zawiera alkohol cetostearylowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry);

• preparat zawiera alkohol benzylowy, który może powodować reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia skóry.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Preparat ma postać kremu do stosowania miejscowego na skórę. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli i młodzież w wieku ponad 12 lat:

W grzybicy międzypalcowej stóp, fałdów skórnych, skóry gładkiej oraz w drożdżycy skóry: 1 raz na dobę przez 7 dni.

W grzybicy podeszwowej stóp: 2 razy na dobę przez 14 dni.

W łupieżu pstrym: 1 raz na dobę przez 14 dni.

Niewielką ilość kremu nanieść na zmieniony chorobowo obszar skóry oraz na skórę bezpośrednio z nim sąsiadującą i delikatnie wetrzeć. Jeżeli preparat stosowany jest na zakażenia znajdujące się w fałdach skórnych (pod piersiami, między pośladkami, w pachwinach, między palcami), po aplikacji leczony obszar można przykryć gazą (zwłaszcza na noc).

Każdorazowo po zastosowaniu preparatu należy umyć ręce.

Stosowanie preparatu należy kontynuować przez zalecany okres czasu nawet w przypadku wcześniejszego ustąpienia objawów. Pomoże to zapobiegać nawrotom choroby.

Jeżeli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 14 dniach od rozpoczęcia leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.

Dzieci:

Ze względu na brak doświadczenia klinicznego preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku do 12 lat.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, przed zastosowaniem preparatu skonsultuj się z lekarzem.

Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne i w jego ocenie oczekiwane korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka w Twoim przypadku.

Terbinafina przenika do pokarmu kobiecego. Nie stosować preparatu w okresie karmienia piersią.

Niemowlęta i małe dzieci nie powinny mieć kontaktu ze skórą leczoną tym preparatem.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Interakcje preparatu z innymi lekami nie są znane.

Jak każdy lek, również Myconafine 1% może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Może wystąpić miejscowe podrażnienie skóry, uczucie pieczenia, zaczerwienienie, świąd, łuszczenie skóry, ból w miejscu aplikacji, zaburzenia pigmentacji, powstawanie strupów, suchość skóry, kontaktowe zapalenie skóry.

Mogą wystąpić: reakcje nadwrażliwości i alergiczne (np. wysypka, pęcherzyki, pokrzywka). Jeżeli wystąpią objawy reakcji alergicznej, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Rzadko: podrażnienie oka, nasilenie objawów.