Lek przeciwreumatyczny o właściwościach immunomodulujących i immunosupresyjnych o działaniu antyproliferacyjnym i przeciwzapalnym z grupy modyfikujących przebieg choroby
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Leflunomide Sandoz
|
tabletki powlekane;
20 mg;
30 tabl.
|
Sandoz
|
115,13 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
3,20
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wskazaniach: aktywna postać RZS; dodatkowo: młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów - postać wielostawowa po niepowodzeniu terapii lub w przypadku nietolerancji metotreksatu
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Aktywna postać RZS, jako lek przeciwreumatyczny modyfikujący przebieg choroby (DMARD). Dorośli. Początkowo 100 mg 1 ×/d przez 3 dni; dawka podtrzymująca 10–20 mg 1 ×/d. Pominięcie dawki początkowej może zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Aktywna postać artropatii łuszczycowej. Dorośli. Początkowo 100 mg 1 ×/d przez 3 dni; dawka podtrzymująca 20 mg 1 ×/d.
Leflunomide Sandoz jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:
• czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, jako lek przeciwreumatyczny modyfikujący przebieg choroby (ang. DMARD – disease-modifying antirheumatic drug),
• czynną artropatią łuszczycową.
Niedawne lub jednoczesne leczenie produktami leczniczymi z grupy DMARD o działaniu hepatotoksycznym lub hematotoksycznym (np. metotreksatem) może zwiększać ryzyko ciężkich działań niepożądanych, dlatego decyzję o rozpoczęciu leczenia leflunomidem należy poprzedzić wnikliwą analizą stosunku korzyści do możliwego ryzyka.
Ponadto zmiana leflunomidu na inny produkt leczniczy z grupy DMARD bez przeprowadzenia procedury wymywania (patrz punkt 4.4) może również zwiększyć ryzyko działań niepożądanych, nawet długo po dokonaniu zmiany.
Nadwrażliwość na leflunomid (zwłaszcza u chorych, u których wystąpiły w przeszłości zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka lub rumień wielopostaciowy), główny aktywny metabolit – teryflunomid, orzeszki ziemne, soję lub którykolwiek składnik preparatu, zaburzenia czynności wątroby, ciężkie zaburzenia odporności (np. AIDS), znaczne zaburzenia czynności szpiku, istotna niedokrwistość, leukopenia, neutropenia lub małopłytkowość wywołane przez inne czynniki niż RZS albo artropatia łuszczycowa, ciężkie zakażenia, umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek, ciężka hipoproteinemia (np. w zespole nerczycowym), ciąża, okres karmienia piersią. Nie podawać kobietom w wieku rozrodczym niestosującym skutecznych metod antykoncepcji w czasie leczenia leflunomidem i po jego zakończeniu, tak długo aż stężenie aktywnego metabolitu w surowicy zmniejszy się do <0,02 mg/l. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć ciążę.
Łuszczycowe zapalenie stawów Reumatoidalne zapalenie stawów
Arava (tabletki powlekane) Leflunomid Bluefish (tabletki powlekane) Leflunomid Egis (tabletki powlekane) Leflunomide medac (tabletki powlekane) Leflunomide Orion (tabletki powlekane) Leflunomide Zentiva (tabletki powlekane)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł