Leflunomid Bluefish (leflunomid) - tabletki powlekane

Lek przeciwreumatyczny o właściwościach immunomodulujących i immunosupresyjnych o działaniu antyproliferacyjnym i przeciwzapalnym z grupy modyfikujących przebieg choroby

Preparat zawiera substancję leflunomid

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Leflunomid Bluefish
tabletki powlekane; 10 mg; 30 tabl.
Bluefish
53,82 zł
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 75. rok życia
3,20 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: aktywna postać RZS; dodatkowo: młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów - postać wielostawowa po niepowodzeniu terapii lub w przypadku nietolerancji metotreksatu
Leflunomid Bluefish
tabletki powlekane; 20 mg; 30 tabl.
Bluefish
102,04 zł
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 75. rok życia
3,20 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: aktywna postać RZS; dodatkowo: młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów - postać wielostawowa po niepowodzeniu terapii lub w przypadku nietolerancji metotreksatu

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 września 2021 r.

Co zawiera i jak działa Leflunomid Bluefish?

Aktywna postać RZS, jako lek przeciwreumatyczny modyfikujący przebieg choroby (DMARD). Dorośli. Początkowo 100 mg 1 ×/d przez 3 dni; dawka podtrzymująca 10–20 mg 1 ×/d. Pominięcie dawki początkowej może zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Aktywna postać artropatii łuszczycowej. Dorośli. Początkowo 100 mg 1 ×/d przez 3 dni; dawka podtrzymująca 20 mg 1 ×/d.

Kiedy stosować Leflunomid Bluefish?

Leflunomid należy do grupy leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (DMARD – ang. Disease-Modifying Antirheumatic Drug) i wskazany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów z:
- aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów
- aktywną postacią artropatii łuszczycowej.
Niedawne lub równoczesne leczenie pacjenta produktami leczniczymi z grupy DMARD (np. metotreksat), wykazującymi hepatotoksyczne lub hematotoksyczne działanie może zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; dlatego też decyzję o rozpoczęciu stosowania leflunomidu należy poprzedzić wnikliwą analizą spodziewanych korzyści w stosunku do możliwego ryzyka.
Co więcej, zastąpienie leflunomidu innym produktem leczniczym z grupy DMARD bez przeprowadzenia procedury wymywania (patrz punkt 4.4), może zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych nawet po długim czasie od momentu zmiany produktu leczniczego.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na leflunomid (zwłaszcza u chorych, u których wystąpiły w przeszłości zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka lub rumień wielopostaciowy), główny aktywny metabolit teryflunomid albo którykolwiek składnik preparatu, zaburzenia czynności wątroby, ciężkie zaburzenia odporności (np. AIDS), znaczne upośledzenie czynności szpiku, istotna niedokrwistość, leukopenia, neutropenia lub małopłytkowość wywołane przez inne czynniki niż RZS albo artropatia łuszczycowa, ciężkie zakażenia, umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek, ciężka hipoproteinemia (np. w zespole nerczycowym), ciąża, okres karmienia piersią. Nie podawać kobietom w wieku rozrodczym niestosującym skutecznych metod antykoncepcji w czasie leczenia leflunomidem i po jego zakończeniu, tak długo aż stężenie aktywnego metabolitu w surowicy zmniejszy się do <0,02 mg/l. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć ciążę.

Dawkowanie preparatu Leflunomid Bluefish


Podawać p.o., niezależnie od posiłków; tabletki w dawce 20 mg można dzielić na połowy. Działanie lecznicze widoczne jest zwykle po 4–6 tyg.; stan pacjenta może ulegać dalszej poprawie przez 4–6 mies. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób po 65. rż. lub z nieznaczną niewydolnością nerek. Ze względu na brak badań nie zaleca sie stosowania u osób do 18. rż. Należy kontrolować aktywność ALT lub SGPT oraz morfologię krwi z obrazem przed rozpoczęciem leczenia, co 2 tyg. w ciągu pierwszych 6 mies. leczenia, a następnie co 8 tyg. Niedawne lub równoczesne stosowanie leków z grupy DMARD (np. metotreksat), wykazujących hepatotoksyczne lub hematotoksyczne działanie może zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, dlatego decyzję o rozpoczęciu leczenia leflunomidem należy podjąć po wnikliwej analizie spodziewanych korzyści w stosunku do ryzyka. Zastąpienie leflunomidu innym lekiem z grupy DMARD bez przeprowadzenia procedury wymywania może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych nawet po długim czasie od momentu zmiany leku.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające leflunomid

Arava (tabletki powlekane) Leflunomide medac (tabletki powlekane) Leflunomide Sandoz (tabletki powlekane) Leflunomide Zentiva (tabletki powlekane)

Przychodnie i gabinety lekarskie w pobliżu

Zachorowania w Polsce - aktualne dane

Covid - aktualne dane
Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 12 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Poradnik świadomego pacjenta

  • Wyjątkowe sytuacje. Towarzyszenie osobie chorej na COVID-19
    Czy szpital może odmówić zgody na towarzyszenie hospitalizowanemu dziecku? Jak uzyskać zgodę na towarzyszenie osobie, która umiera w szpitalu z powodu COVID-19?
    Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.
  • Wyjątkowe sytuacje. Kiedy chorujesz na COVID-19
    Czy chory na COVID-19 może wyjść ze szpitala na własne żądanie? Jak zapewnić sobie prawo do niezastosowania intubacji. Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.