Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Leflunomide medac (leflunomid) - tabletki powlekane

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Leflunomide medac tabletki powlekane; 10 mg; 30 tabl. medac 60.50 0.00
3.20
Leflunomide medac tabletki powlekane; 15 mg; 30 tabl. medac 88.52 0.00
3.20
Leflunomide medac tabletki powlekane; 20 mg; 30 tabl. medac 115.42 0.00
3.20

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 września 2019 r.

Preparat zawiera substancję: leflunomid

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Co to jest Leflunomide medac?

Lek przeciwreumatyczny o właściwościach immunomodulujących i immunosupresyjnych o działaniu antyproliferacyjnym i przeciwzapalnym z grupy modyfikujących przebieg choroby

Co zawiera i jak działa Leflunomide medac?

Aktywna postać RZS, jako lek przeciwreumatyczny modyfikujący przebieg choroby (DMARD). Dorośli. Początkowo 100 mg 1 ×/d przez 3 dni; dawka podtrzymująca 10–20 mg 1 ×/d. Pominięcie dawki początkowej może zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Aktywna postać artropatii łuszczycowej. Dorośli. Początkowo 100 mg 1 ×/d przez 3 dni; dawka podtrzymująca 20 mg 1 ×/d.

Kiedy stosować Leflunomide medac?

Leflunomid wskazany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z:
• czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy należący do grupy leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang. DMARD – Disease-Modifying Antirheumatic Drug).
• aktywną postacią artropatii łuszczycowej.
Niedawne lub równoczesne leczenie pacjenta produktami leczniczymi z grupy DMARD (np. metotreksat), wykazującymi hepatotoksyczne lub hematotoksyczne działanie może zwiększać zagrożenie wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; dlatego też decyzję o rozpoczęciu stosowania lefluonomidu należy poprzedzić wnikliwą analizą spodziewanych korzyści w stosunku do możliwych zagrożeń.
Co więcej, zastąpienie leflunomidu innym produktem leczniczym z grupy DMARD bez przeprowadzenia procedury wymywania (patrz punkt 4.4), może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych nawet po długim czasie od momentu zmiany produktu leczniczego.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość (zwłaszcza u chorych, u których wystąpiły w przeszłości: zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka lub rumień wielopostaciowy) na leflunomid, teryflunomid (główny aktywny metabolit leflunomidu), orzeszki ziemne, soję albo którykolwiek składnik preparatu, zaburzenia czynności wątroby, ciężkie zaburzenia odporności (np. AIDS), znaczne upośledzenie czynności szpiku, istotna niedokrwistość, leukopenia, neutropenia lub małopłytkowość wywołane przez inne czynniki niż RZS albo artropatia łuszczycowa, ciężkie zakażenia, umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek, ciężka hipoproteinemia (np. w zespole nerczycowym), ciąża, okres karmienia piersią. Nie podawać kobietom w wieku rozrodczym niestosującym skutecznych metod antykoncepcji w czasie leczenia leflunomidem i po jego zakończeniu tak długo, aż stężenie aktywnego metabolitu w surowicy zmniejszy się do ≤0,02 mg/l. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć ciążę.

Dawkowanie preparatu Leflunomide medac


Podawać p.o., niezależnie od posiłków; tabletki połykać w całości. Działanie lecznicze widoczne jest zwykle po 4–6 tyg.; stan pacjenta może ulegać dalszej poprawie przez 4–6 mies. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób po 65. rż. lub z nieznaczną niewydolnością nerek. Ze względu na brak badań nie zaleca sie stosowania u osób do 18. rż. Należy kontrolować aktywność ALT lub SGPT oraz morfologię krwi przed rozpoczęciem leczenia, co 2 tyg. w ciągu pierwszych 6 mies. leczenia, a następnie co 8 tyg. Niedawne lub równoczesne stosowanie leków z grupy DMARD (np. metotreksat), wykazujących hepatotoksyczne lub hematotoksyczne działanie może zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, dlatego decyzję o rozpoczęciu leczenia leflunomidem należy podjąć po wnikliwej analizie spodziewanych korzyści w stosunku do ryzyka. Zastąpienie leflunomidu innym lekiem z grupy DMARD bez przeprowadzenia procedury wymywania może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych nawet po długim czasie od momentu zmiany leku.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające leflunomid

Arava (tabletki powlekane)
Leflunomid Bluefish (tabletki powlekane)
Leflunomide Sandoz (tabletki powlekane)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.