MabThera - roztwór do wstrzykiwań podskórnych

Dotychczas nieleczone chłoniaki nieziarnicze typu grudkowego w III i IV stopniu zaawansowania. Dorośli. W skojarzeniu z chemioterapią. W 1 dniu pierwszego cyklu 375 mg/m² pc. we wlewie i.v., a następnie we wstrzyknięciach s.c. 1400 mg w 1. dniu cyklu przez nie więcej 8 kolejnych cykli.
Leczenie podtrzymujące u chorych na chłoniaki nieziarnicze grudkowe, u których uzyskano odpowiedź na leczenie indukcyjne. Dorośli. S.c., we wstrzyknięciach. Chorzy wcześniej nieleczeni na nieziarnicze chłoniaki grudkowe: 1400 mg co 2 mies. (rozpoczynając leczenie po 2 mies. od podania ostatniej dawki leczenia indukcyjnego) do czasu progresji choroby lub przez maks. 2 lata. Chorzy na nieziarnicze chłoniaki grudkowe w fazie nawrotu lub oporności na leczenie: 1400 mg co 3 mies. (rozpoczynając leczenie po 3 mies. od podania ostatniej dawki leczenia indukcyjnego) do czasu progresji choroby lub przez maks. 2 lata.
Leczenie chorych na chłoniaki nieziarnicze rozlane z dużych komórek B z dodatnim antygenem CD20. Dorośli. W skojarzeniu z chemioterapią wg schematu CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizolon). W 1 dniu pierwszego cyklu 375 mg/m² pc. we wlewie i.v., a następnie we wstrzyknięciach s.c. 1400 mg w 1. dniu cyklu przez nie więcej 8 kolejnych cykli.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, hialuronidazę lub białka mysie, czynne ciężkie zakażenia, znaczne upośledzenie odporności.

Podawać s.c., we wstrzyknięciach w brzuch. Przed każdym podaniem rytuksymabu należy podać premedykację w postaci leku przeciwgorączkowego i przeciwhistaminowego (np. paracetamolu i difenhydraminy). W przypadku chorych na chłoniaki nieziarnicze, którzy nie otrzymują rytuksymabu w skojarzeniu z chemioterapią zawierającą glikokortykosteroid, należy rozważyć podanie premedykacji z glikokortykosteroidem. Przed rozpoczęciem podawania rytuksymabu w postaci roztworu do wstrzykiwań s.c. wszyscy pacjenci muszą najpierw dożylnie otrzymać pełną dawkę rytuksymabu w postaci roztworu do wlewów i.v. Pacjenci, którzy nie mogli otrzymać jednej pełnej dawki leku we wlewie i.v., przed zmianą postaci leku powinni w kolejnych cyklach leczenia otrzymywać rytuksymab w postaci wlewu i.v. aż do czasu podania pełnej dawki i.v. Zmiana postaci leku na podawaną s.c. jest możliwa dopiero w 2. lub kolejnym cyklu leczenia.